下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能与NaHCO3溶液发生反应，C
和D的相对分子质量相等，且D催化氧化的产物不能发生银镜反应。
回答下列问题：
（1）C分子中官能团的名称是__________；化合物B不能发生的反应是_________。(填字母序号) a．加成反应b．水解反应c．消去反应d．酯化反应
（2）写出E的结构简式______________________________________。
（3）写出反应①的化学方程式：_____________________________________________。
（4）同时符合下列三个条件的B的同分异构体有多种：
a．苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种
b．能与FeCl3溶液发生显色反应
c．能发生水解反应
试写出lmol B的同分异构体中，能与3molNaOH反应的结构简式_______________。
以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间体D。
已知：（1）
（2）
请回答下列问题：
（1）化合物D的分子式为，写出D中一种官能团的名称。
（2）写出生成A的化学反应方程式：。
（3）化合物B在浓硫酸催化下，加热与HOOCCOOH反应生成环状酯的化学方程式为：
(注明条件)。
（4）化合物C的结构简式为：。
（5）已知1mol HCHO和1mol CH3CH2CHO发生类似已知（2）的反应，生成1molE。以下关于E的说法正确的是。
a、E能与H2发生加成反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b、E属于酯类物质
c、1molE完全燃烧需消耗5molO2
d、生成E的反应属于取代反应
有机物A有如下的转化关系:
（1）A的分子式为，1molA最多可以和molH2反应。
（2）化合物C的结构简式为，其含氧官能团的名称是。
（3）A发生银镜反应的化学方程式为。
（4）下列说法正确的是（填字母）。
a．反应①的反应类型为加成反应
b．A的一氯代物有2种
c．B能跟Na反应放出H2，滴入FeCl3溶液变紫色
d．1molD跟足量NaOH溶液反应，可消耗2molNaOH
（5）C在浓H2SO4和加热的条件下，除了生成D外，还能生成一种高分子化合物E， E的结构简式为。
贝诺酯是由扑热息痛、阿司匹林经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成如下(反应条件略去)：
（1）扑热息痛的分子式是_________________
（2）下列叙述正确的是___________________
| A．生成贝诺酯的反应属于取代反应 |
| B．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛 |
| C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛 |
| D．贝诺酯既是酯类物质，也是氨基酸 |
（3）1mol阿司匹林最多可跟________mol的H2反应。
（4）写出阿司匹林与足量的NaOH溶液反应的化学方程式________________________。
（5）病人服用贝诺酯或阿司匹林，都能在消化液的作用下发生水解反应，且有两种产物相同，其中属芳香族化合物的结构简式是_______________________________________。
（6扑热息痛可由对氨基苯酚和乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下制备，写出其反应的化学方程式____________________________________________________________________。
美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。该反应原理如下：
（X为卤原子，R为取代基）
经由Heck反应合成E的路线如下：
（1）已知A 为羧酸， A→B的反应类型是，0.1mol的A与足量的金属Na反应产生H2L（标准状况下）。
（2）写出反应I的方程式（注明条件）
（3）符合A分子式的羧酸类物质有两种，其中的一种经过上述反应转化成B，已知B分子的核磁共振氢谱有两种峰，B的结构简式为。
（4）反应Ⅱ为Heck反应，则E的结构简式为。
（5）A的一种同分异构体F，经过下列反应也能制得C：
实验室检验反应Ⅲ是否完全可用的试剂是：。
有机合成中增长碳链是一个重要环节。如下列反应：
用
通过以下路线可合成（II）：
（1）（I）的分子式为；（III）的结构简式为。
（2）（II）与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为。
（3）在生成（III）时，还能得到另一种副产物C6H8O4，该反应的化学方程式为，反应类型是。
（4）（I）的一种同分异构体能发生银镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物（IV）。（IV）的结构简式为。