已知CH3COOH（分子量为60）
CH3COOCH3（分子量为74）
现有只含C、H、O的化合物A—F(相同的官能团连接在不同碳原子上，A的一卤代物
只有一种)，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内：
（1）在化合物A～F中，具酯的结构的化合物是（填写官母代号）： 。
（2）A和C的结构简式：
A 。C 。
（3）写出A与新制的氢氧化铜浊液共热的化学方程式： 。
（4）写出F与过量的氢氧化钠溶液共热的化学方程式： 。
（5）G是B的同分异构体，且G必须满足如下条件：
① G是芳香族化合物只有一种官能团。
②1molG恰好能与3mol氢氧化钠溶液反应
③G分子中不含甲基，且同一种官能团不连接在一个碳原子上。
则满足条件的同分异构体有： 种。请任写两种： 。
有机物G是一种食品香料，其香气强度为普通香料的34倍，有机物G的合成路线如下：
已知：R—CH
CH2
R—CHO+HCHO
（1）写出A中含氧官能团的名称：羟基和，由D到E的反应类型为。
（2）该香料长期暴露于空气中易变质，其原因是。
（3）有机物E的结构简式为。
（4）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：。
Ⅰ. 核磁共振氢谱有4个峰
Ⅱ. 能发生银镜反应和水解反应
Ⅲ. 能与FeCl3溶液发生显色反应
（5）写出 R—CHO 与银氨溶液反应的化学方程式为。
（6）以
为原料制备
的合成路线流程图如下，试在方框内补充有机物的结构简式：
以苯为主要原料，制取高分子材料N和R的流程如下：
已知：
（1）B中含氧官能团的名称是。
（2）由
生成
的反应类型是。
（3）反应Ⅰ的反应条件是。
（4）化合物C的结构简式是。
（5）反应Ⅱ的化学方程式是。
（6）下列说法正确的是（选填序号字母）。
a．A可与NaOH溶液反应
b．常温下，A能和水以任意比混溶
c．化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色
d．E存在顺反异构体
（7）反应Ⅲ的化学方程式是。
（8）符合下列条件的B的同分异构体有种。
a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀
b．属于酯类
c．苯环上只有两个对位取代基
（本题共14分）有药物M主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其结构式为
（不考虑立体结构）。
M的新旧二条合成路线如下：
1路线
2路线
已知：（1）半缩醛可水解：
（2）卤代烃（RX）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成格氏试剂（RMgX）：RX＋Mg
RMgX
格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。如：
完成下列填空：
（1）写出结构简式A D
（2）旧法中的原料
有多种同分异构体，其中满足①遇FeCl3显色②苯环上的一溴取代物只有一种，符合条件的同分异构体数目有种。任写其中一种的结构简式。
（3）写出B→C反应的化学方程式。
（4）设计一条以
及含二个碳原子的有机化合物为原料，制备芳香醇
的合成路线（不超过5步反应）。
(14分)F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：
（1）A→B的反应类型是__________，D→E的反应类型是________________。
（2）满足下列条件的B的所有同分异构体有________种。
①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应
（3）C中含有的官能团名称是__________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列C→D的有关说法正确的是__________。
a．使用过量的甲醇，是为了提高D的产率
b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c．甲醇既是反应物，又是溶剂
d．D的化学式为C9H9NO4
（4）E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是____________(写结构简式)。
（5）已知
在一定条件下可水解为
和R1—NH2，则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是________________________________________________。
有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为Mr（甲），80<Mr（甲）<100。取1 mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5 molCO2和6 molH2O。
（1）Mr（甲）=，甲的分子式为；
（2）甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1，则甲的结构简式为。
（3）烯烃丙与水加成可生成乙，乙为甲的同分异构体，红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。
①丙的名称。
②乙的键线式为，乙所含官能团的名称为。
③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有种。
（4）已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：
上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。
某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成
，则烃A的结构可表示为。