分实验室用碳酸钠晶体配制1.00 mol/L的溶液l00mL，回答下列问题：
（1）所需主要仪器为：药匙、托盘天平、烧杯、量筒________、________和胶头滴管；
（2）本实验须称量碳酸钠晶体(Na2CO3.10H2O)________g。
（3）容量瓶上标有：____________、____________、____________。
（4）某同学将称量好的碳酸钠晶体用适量的蒸馏水在烧杯中溶解，冷却后直接倒进所选的且经检查不漏水的容量瓶中，洗涤烧杯2—3次，洗涤液也移至容量瓶中，晃动容量瓶使其混合均匀，然后加水至离刻度线2cm处，用胶头滴管加水至刻度线，倒入试剂瓶贴上标签备用。请指出上述操作中的两处明显错误：______________________；
按要求写出下列化学用语
（1）NaOH的电子式（2）S原子核外电子排布式
（3）O原子的电子排布图（4）Cl―离子的结构示意图
（附加题）已知①卤代烃（或
－Br）可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。后者又能与含羰基化合物反应生成醇：
RBr＋Mg
RMgBr
RCH2OMgBr
RCH2OH
②有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：
③苯在AlCl3催化下能与卤代烃作用生成烃基苯：
有机物A、B分子式均为C10H14O，与Na反应放出H2并均可经上述反应合成，但却又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。A与浓硫酸并加热可得到C1和C2，而B得到D1和D2。C1、D1分子中所有碳原子均可能共处于同一平面上，而C2和D2却不可能。请以最基本的石油产品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）和任选无机试剂为原料依下列路线合成B，合成B的路线为：
则写出下列物质的结构简式：
A：_____________；B：_____________；C2：_____________；D1：_____________；
1：_____________；2：_____________；3：______________；4：______________；
5：_____________；6：_____________；7：_______________；8：________________；9：______________。
（附加题）在某温度下合成氨：N2＋3H2
2NH3（△H<0），把N2和H2以1︰1的物质的量之比混匀后分成两等份，同时分别充入A体积和B体积两个装有催化剂的真空容器中（A、B两容器容积固定），在保持同温度下，A、B两个容器的合成氨反应先后达到平衡状态。请回答：
（1）写出该反应的平衡常数表达式：_____________，KA______KB（填“>”、“<”或“=”）。
（2）平衡常数K值越大，表明建立平衡时__________。
A．N2的转化率越低 B．NH3的产量越小
C．正反应进行得越彻底
（3）欲增大该反应K值，可以采取的措施为__________。
A．升高温度 B．降低温度
C．增大N2、H2的浓度 D．使用高效的催化剂
（4）分析下表中数据后，完成下列问题[M（平）表示平衡时混合物的平均相对分子质量]：达平衡时，容器A中N2的转化率为___________，容器B中M（平）为__________，容器______（填“A”或“B”）中，NH3的物质的量所占的比例较大。
| 容器A |
容器B |
|
| M（平） |
20 |
|
| 平衡时N2的转化率 |
10% |
已知A是来自石油的重要有机化工原料，E是具果香味的有机物，F是一种高聚物，可制成多种包装材料。
（1）A的最简式为：____________，C的名称：_____________，F的结构简式：____________________________________。
（2）D分子中的官能团名称是_________________，请设计一种实验来验证D物质存在该官能团的方法是_________________________________________。
（3）写出下列反应的化学方程式并指出反应类型：③____________________________，反应类型_____________。
新合成的一种烃，其碳架呈正三棱柱（如图所示）
（1）写出该烃的分子式_____________________________。
（2）该烃的一氯代物是否有同分异构体？_______。（填“是”或“否”）
（3）该烃的二氯取代物有_________________种。
（4）该烃的同分异构体有多种，其中一种不能使酸性高锰酸钾溶液或Br2的CCl4溶液褪色，但在一定条件下能跟溴发生取代反应，和H2能发生加成反应，这种同分异构体的结构简式是_______________________________。