【化学选修5：有机化学基础】(15分)
某芳香烃A分子式为C8H10，它的主要用途是在石油化学工业中生产苯乙烯。某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色。J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下各物质间有如下的转化关系：（无机物略去）
（1）A物质的名称为：_________。写出核磁共振氢谱图中只有2个特征峰的A的同分异构体的结构简式 。
（2）写出X的结构简式 ；J中所含的含氧官能团的名称为_________。
（3）E与H反应的化学方程式是 ；该反应类型是 。
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物的结构简式是 。
（5）已知H有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有 种。
①苯环上的一卤代物有2种；②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀。写出其中的一种结构 。
(12分)【化学-有机化学基础】化合物E常用于制备抗凝血药，可以通过如图所示路线合成。
（1）检验A中官能团的试剂为________，B中含氧官能团的名称是________。
（2） l mol E最多可与__________mol H2发生加成反应。
（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式____________________。
（4）B有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式
A．能发生银镜反应
B．核磁共振氢谱只有4个峰
C．能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol NaOH
【化学——选修有机化学基础】(15分)
已知：
①
②C物质苯环上一卤代物只有两种。
根据上述转化关系，回答问题：
（1）写出B物质的名称；D物质的结构简式。
（2）写出反应②的类型；反应⑤的条件。
（3）写出反应⑥的化学方程式：。
（4）写出E和D反应的化学方程式：。
（5）反应②还有可能生成一种C16H18的有机物，其苯环上一卤代物也只有两种，写出它的结构简式：。
（6）分子中具有苯环，苯环上含有两个取代基，且能与NaHCO3溶液反应的E的同分异构体有_______种(不包含E)。
芳香烃A可用于制备有机化工原料l，4-二苯基-1，3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分，合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
（1）抗结肠炎药物有效成分的分子中含氧官能团的名称是。
（2）②中的反应条件是；G生成J的反应类型是。
（3）①的化学方程式是。
（4）F的结构简式是。
（5）③的化学方程式是。
（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是。
（7）1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多种同分异构体．写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。
a．分子中有两个苯环，无其它环状结构
b．苯环上的一元硝基取代产物有两种
(B)(13分)根据以下转化关系(所有无机产物均已略去)。回答下列各问：
（1）在编号(I)~(VI)的六个反应中，属于取代反应的有(填反应编号)。
（2）写出指定物质的结构简式：F；I。
（3）写出下列反应的化学方程式：
B转化为D的化学方程式：。
G转化为H的化学方程式：。
（4）
的同分异构体甚多，其中属于酚的同分异构体共有种，这些同分异构体中，在核磁共振氢谱中有四个吸收峰的同分异构体的结构简式为：。
【化学—选修5：有机化学基础】化合物A（C12H16O2）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含氧37.2 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。
已知：
请回答下列问题：
（1）写出E的分子式：。
（2）写出A的结构简式：。
（3）写出F→G反应的化学方程式：，该反应属于（填反应类型）。
（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：。
①是苯的对位二取代化合物；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③不考虑烯醇（
）结构。
（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）：。