人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系遗传（遗传系谱图如下），以下相关叙述错误的是
| A．调查该病的发病率应在人群中随机调查 |
| B．该病的遗传方式为常染色体显性遗传 |
| C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因 |
| D．若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如右图所示。下列叙述不正确的是 
| A．X、Y染色体上的基因遵循自由组合定律 |
| B．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 |
| C．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性 |
| D．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 |
两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比分别为9∶7、9∶6∶1和15∶1，那么F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是
| A．1∶3,1∶2∶1和3∶1 | B．3∶1,4∶1和1∶3 |
| C．1∶2∶1,4∶1和3∶1 | D．3∶1,3∶1和1∶4 |
色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，该细胞可能存在
| A．两条Y染色体，两个色盲基因 |
| B．一条X染色体，一个色盲基因 |
| C．两条X染色体，两个色盲基因 |
| D．一条Y染色体，没有色盲基因 |
一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefecter综合征（XXY）患者，从根本上说，该孩子的病因与父母中哪一方有关？发生在什么时期？
| A．与母亲有关；减数第一次分裂 |
| B．与母亲有关；减数第二次分裂 |
| C．与父亲有关；减数第一次分裂 |
| D．与父亲有关；减数第一次分裂或与母亲有关；减数第二次分裂 |
已知某生物子代的基因型及比例是1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr，这两对基因独立遗传，则其双亲的基因型是
| A．YYRR × YYRr | B．YYRr × YyRr | C．YyRr × YyRr | D．Yyrr × YyRr |