【选修5:有机化学基础】
已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。
(1)G的名称为 。
(2)指出下列反应的反应类型:A转化为B: ;C转化为D: 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
G与足量NaOH溶液反应的化学方程式: 。
(4)符合下列条件的G的同分异构体数目为 种:
①苯环上有3个取代基,且有两个取代基相同;
②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。
其中核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢的所有物质的结构简式为 、 。
汽车尾气中的CO、NOX已经成为大气的主要污染物,使用稀土等催化剂能将CO、NOX、碳氢化合物转化成无毒物质,从而减少汽车尾气污染。
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H1①
2C(s)+O2(g)=2CO(g) △H2②
C(s)+O2(g)=CO2(g) △H3③
写出NO与CO催化转化成N2和CO2的热化学方程式(反应热用△H1、△H2、△H3表示):。
(2)在容积相同的两个密闭容器内(装有等量的某种催化剂),分别充入同量的NOx及C3H6,在不同温度下,同时发生以下反应:
18NO(g)+2C3H6(g)9N2(g)+6CO2(g)+6H2O(g);
18NO2(g)+4C3H6(g)9N2(g)+12CO2(g)+12H2O(g);
并分别在t秒时测定其中NOX的转化率,绘得图像如下图所示:
① 从图中可以得出的结论是
结论一:相同温度下,。
结论二:。
② 上述NO2和C3H6反应达平衡后,可提高NO2
转化率的措施有。(填编号)
A.加入催化剂 | B.降低温度 |
C.分离出H2O(g) | D.增大压强 |
(3)CO的中毒是由于CO与血液中血红蛋白的血红素
部分反应生成碳氧血红蛋白(Hb·CO),在37℃时:CO+Hb·O2O2+Hb·CO K=220
实验表明,Hb·CO的浓度即使只有Hb·O2浓度的2%,也可造成人的智力损伤。抽烟后,测得平衡时人体肺部的空气中CO和O2的浓度分别为10-6 mol·L-1和10-2 mol·L-1。请问,抽烟会造成人的智力损伤吗?(写出计算过程)
单体液晶(有机物III)应用偶联反应合成:
反应①
反应②
有机物I可由以下合成:有机物IV有机物I
试回答以下问题:
⑴有机物I的分子式是。
⑵以苯为原料生成有机物II的化学方程式(注明反应条件)是。
⑶有机物IV的结构简式是。
由有机物IV合成有机物I的第一步反应(ⅰ)的反应类型是。
⑷由有机物III制备 的反应条件是。
⑸写出符合下列条件的化合物III的同分异构体的结构简式:(任写一个)
①含有一个苯环,且苯环上一氯取代物有2种同分异构体。 ②能发生银镜反应
⑹与CH3I能发生类似①的反应,该反应方程式是
[化学—有机化学基础]
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:。
请回答下列问题:
(1)写出Y中含氧官能团的名称。
(2)下列有关F的说法正确的是。
A.分子式是C7H7NO2Br | B.既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应 |
C.能发生酯化反应 | D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH |
(3)写出由甲苯→A反应的化学方程式。
(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是;
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是。
(5)写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型:
、、。
[物质结构与性质,13分]
(1)与铜同周期、基态原子最外层电子数相同的过渡元素,其基态原子的电子排布式。
(2)下图曲线表示部分短周期元素的原子序数(按递增顺序排列)和其常见单质沸点的关系。其中A点表示的单质是(填化学式)。
键长/(pm) |
B—F |
B—Cl |
B—Br |
计算值 |
152 |
187 |
199 |
实测值 |
130 |
175 |
187 |
(3)三氟化硼分子的空间构型是;三溴化硼、三氯化硼分子结构与三氟化硼相似,如果把B-X键都当作单键考虑来计算键长,理论值与实测键长结果如右表。硼卤键长实测值比计算值要短得多,可能的原因是。
(4)海产品添加剂多聚磷酸钠是由Na+与多聚磷酸根离子组成的,某种多聚磷酸根的结构如图。
①磷原子的杂化类型为。
②这种多聚磷酸钠的化学式为。
(5)已知HF与F-通过氢键结合成HF。判断HF
和HF
微粒间能否形成氢键,并说明理由。
。
制烧碱所用盐水需两次精制。第一次精制主要是用沉淀法除去粗盐水中Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等离子,过程如下:
Ⅰ.向粗盐水中加入过量BaCl2溶液,过滤;
Ⅱ.向所得滤液中加入过量Na2CO3溶液,过滤;
Ⅲ.滤液用盐酸调节pH,获得一次精制盐水。
(1)过程Ⅰ、Ⅱ生成的部分沉淀及其溶解度(20℃/g)如下表:
CaSO4 |
Mg2(OH)2CO3 |
CaCO3 |
BaSO4 |
BaCO3 |
2.6×10-2 |
2.5×10-4 |
7.8×10-4 |
2.4×10-4 |
1.7×10-3 |
①检测Fe3+是否除尽的方法是________________________________________。
②过程Ⅰ选用BaCl2而不选用CaCl2,运用表中数据解释原因____________________。
③除去Mg2+的离子方程式是_______________________________。
④检测Ca2+、Mg2+、Ba2+是否除尽时,只需检测_______(填离子符号)。
(2)第二次精制要除去微量的I-、IO3-、NH4+、Ca2+、Mg2+,流程示意如下:
①过程Ⅳ除去的离子是________________。
②盐水b中含有SO42-。Na2S2O3将IO3-还原为I2的离子方程式是________________。
③过程VI中,在电解槽的阴极区生成NaOH,结合化学平衡原理解释:___________。