果蝇的体色由常染色体上一对等位基因控制,基因型BB、Bb为灰身,bb为黑身。若人为地组成一个群体,其中80%为BB的个体,20%为bb的个体,群体随机交配,其子代中Bb的比例是
A. 25% B. 32% C. 50% D. 64%
关于人类红绿色盲的遗传,正确的是
A.父亲色盲,则女儿一定是色盲 | B.母亲色盲,则儿子一定是色盲 |
C.祖父色盲,则孙子一定是色盲 | D.外祖父色盲,则外孙女一定是色盲 |
下列各图所表示的生物学意义,错误的一项是
A.甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8 |
B.乙图中黑方框图表示男性患者,由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 |
C.丙图所示的一对夫妇,如产生的后代是一个男孩,该男孩是患者的概率为l/2 |
D.丁图细胞表示有丝分裂后期 |
人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个为携带者,1个色盲,他们的性别是
A.三女一男或全是男孩 | B.全是男孩或全是女孩 |
C.三女一男或两女两男 | D.三男一女或两男两女 |
人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是
A.9/16 | B.3/4 | C.3/16 | D.1/4 |
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 |
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 |
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 |
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |