为研究酵母菌的发酵产物，某研究小组设计了如下图甲所示的装置，并将有关检测结果绘制成图乙。①号、②号试管中均加入3 mL蒸馏水和一定量的检验试剂。据图分析下列说法正确的是( )
| A．检验发酵产物酒精需向①号试管中滴加含重铬酸钾的浓硫酸 |
| B．设②号试管对照组是为了排除无关变量温度对实验的干扰 |
| C．图乙曲线a表示酵母菌培养液中酵母菌数量变化规律 |
| D．图乙曲线b表示①号试管内玻璃管口气泡释放速率变化 |
某研究所的研究人员将生长激素基因通过质粒导入大肠杆菌细胞，使其表达产生生长激素。已知质粒中存在两个抗性基因：甲是抗链霉素基因，乙是抗氨苄青霉素基因，且目的基因要插入到基因乙中，而大肠杆菌不带有任何抗性基因。下列叙述正确的是
| A．将生长激素基因表达载体导入大肠杆菌通常采用显微注射法 |
| B．DNA聚合酶是构建该重组质粒必需的工具酶 |
| C．用含氨苄青霉素的培养基即可检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒 |
| D．在含氨苄青霉素的培养基中不能生长，但在含链霉素培养基中能生长的可能是符合生产要求的大肠杆菌 |
某线性DNA分子含有5000个碱基对（bp），先用限制性核酸内切酶a完全切割，再把得到的产物用限制性核酸内切酶b完全切割，得到的DNA片段大小如下表。限制性核酸内切酶a和b的识别序列和切割位点如下图所示。下列有关叙述错误的是 
| A．a酶与b酶切断的化学键相同 |
| B．限制性核酸内切酶a和b切出的DNA片段不能相互连接 |
| C．该DNA分子中a酶能识别的碱基序列有3个 |
| D．仅用b酶切割该DNA分子至少可得到三种DNA片段 |
若用两种识别切割序列完全不同的限制酶E和F从基因组DNA上切下目的基因（1.2kb，1kb=1000对碱基），并将之取代质粒pZHZ1(3.7kb)上相应的E—F区域(0.2kb)，那么所形成的重组质粒pZHZ2
| A．大小为4.7kb | B．大小为4.9kb |
| C．能被E但不能被F切开 | D．能被F但不能被E切开 |
多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR的叙述中不正确的是
| A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 |
| B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 |
| C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 |
| D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 |
下图为利用生物技术获得生物新品种的过程，有关说法错误的是
| A．A→B过程中一般用4种脱氧核糖核苷酸为原料，称为PCR技术 |
| B．A→B过程利用了DNA复制原理，需要使用耐高温的DNA聚合酶 |
| C．B→C为转基因绵羊的培育过程，常选用的受体细胞是卵母细胞 |
| D．B→D为转基因植物的培育过程，其中④过程常用的方法是农杆菌转化法 |