(12分) 化合物AX3和单质X2在一定条件下反应可生成化合物AX5。回答下列问题：
反应AX3(g)＋X2(g)
AX5(g)在容积为10 L的密闭容器中进行。起始时AX3和X2均为0.2 mol。反应在不同条件下进行，反应体系总压强随时间的变化如图所示。
①列式计算实验a从反应开始至达到平衡时的反应速率 v(AX3)＝ 。
②图中3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)由小到大的次序为 (填实验序号)；
③与实验a相比，其他两组改变的实验条件及判断依据是：
b ；
c． 。
④用p0表示开始时总压强，p表示平衡时总压强，α表示AX3的平衡转化率，则α的表达式为 。
已知：化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为： 
已知：（Ⅰ）RNH2+R/CH2Cl 
RNHCH2 R/+HCl（R和R/代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ）
（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）
与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题：
（1）D中含有的官能团名称为；E含有的官能团名称为、
（2）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）
（3）检验D中官能团的实验操作如下：取少量D于试管中，
（4）C的结构简式是
（5）D+E→F的化学方程式：
（6）已知E的一种同分异构体（对位氨基）在一定条件下，可聚合成热固性很好的高分子,写出合成此高聚物的化学方程式：
（7）已知某有机物M的分子式为C9H11Cl，符合下列条件的M的同分异构体有种。①与D互为同系物
②M为二取代苯化合物。
PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：
（已知：
）
(1)A→B的反应类型是________；B的结构简式是________________。
(2)C中含有的官能团名称是________；D的名称(系统命名)是________________。
(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含—O—O—键。半方酸的结构简式是________________。
(4)由B和D合成PBS的化学方程式是______________。
(5)下列关于A的说法正确的是________。
a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色
b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应
c．能与新制Cu(OH)2反应
d．1 mol A完全燃烧消耗5 mol O2
萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α萜品醇G的路线之一如下：
已知：RCOOC2H5
请回答下列问题：
(1)A所含官能团的名称是________。
(2)A催化氢化得Z(C7H12O3)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：________________。
(3)B的分子式为________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：________________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰
②能发生银镜反应
(4)B→C、E→F的反应类型分别为________、________。
(5)C→D的化学方程式为______________________________________。
(6)试剂Y的结构简式为________________。
(7)通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是________和________。
(8)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式：________________。
聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为
，它是制作软质隐形眼镜的材料。请写出下列有关反应的化学方程式。
(1)由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯：________________。
(2)由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯：________。
聚3羟基丁酸酯(PHB)，被用于制造可降解塑料等。
PHB是由3羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成。合成聚－3－羟基丁酸酯的途径很多，其中有一种途径的副产物少、污染小、原子利用率高，其合成路线如下：
A＋CH2=CH—CH=CH2
PHB
试回答下列问题：
(1)写出C中含有的官能团的名称是_________________________________。
(2)上述转化过程中属于加成反应的是________________(填序号)。
(3)反应②符合绿色化学思想(碳原子的有效利用率为100%)，则A的结构简式为__________。
(4)写出反应④的化学方程式________________________________。
(5)写出与C互为同分异构体，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱有两个吸收峰的有机物的结构简式为__________________________________________。