脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如下：
（1）化合物Ⅱ的化学式为________。
（2）反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件)______________________________________。
（3）化合物A的结构简式为____________。
（4）下列说法正确的是______________。
| A．化合物Ⅱ能发生银镜反应 |
| B．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃 |
| C．反应③属于酯化反应 |
| D．1 mol化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应 |
E．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
（5）化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式：______________。
（6）化合物Ⅶ
在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为____________。
（本题共8分）已知碳碳双键可以被臭氧氧化，反应如下：
现由有机物 
合成
，具体合成途径如下：
完成下列填空：
42.所属的同系物的通式为，A的结构简式是。
的一种同分异构体是一种芳香酸，且分子只含有一个环，写出满足条件的任意一种同分异构体的结构简式。
43.这三步反应的反应类型是、、。
44.写出最后一步反应的反应方程式_____________________。
已知：
。
醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：
（1）B中含碳官能团的结构式为_____，C的名称是_____。
（2）反应①的有机反应类型是_____。
（3）下列说法正确的是_____（填字母编号）。
a．1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 mol Ag
b．F能与NaHCO3反应产生CO2
c．检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
（4）写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式_____；
（5）
的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_____种。
a．能发生消去反应b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀
（6）写出反应⑤的化学方程式_____。
有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：
HX + 
（X为卤素原子）
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为
的物质，该物质是一种香料。
请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为____________________________________。
（2）反应①、③、⑤的反应类型分别为________、________、_______。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：。
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_______________________________________。
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：_____________________________,_______________________________。
(14分)1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是：RX＋Mg
RMgX（Grignard试剂）。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：
现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3，4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的六元环的物质J，该物质具有一定的对称性，合成线路如下：
请按要求填空：
（1）3，4－二甲基－3－己醇是：（填代号），E的结构简式是；
（2）C→E的反应类型是，F→G的反应类型是；
（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：
A→B，
B→D，
F→G。
(16分)已知一个碳原子连两个—OH的结构不稳定，会很快脱去一分子水，其变化如下：
→
+ H2O
下图中B和
、
等都是A和Cl2发生反应生成的产物，E是一种高分子化合物，透光性能好，常用作一些灯饰外壳。过程中一些小分子都已经略去。
（1）A的化学名称为___ _
（2）第④步的化学方程式为__________，该反应类型为_____；
（3）第⑦步的化学方程式为__________，该反应类型为_____；
（4）E的结构简式为______；
（5）符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢的C的同分异构体的结构简式分别是、、。