减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代（）
| A．第5对染色体部分缺失 | B．第21号染色体着丝点分开但不分离 |
| C．第3号染色体的着丝点不分开 | D．第21号染色体部分颠倒 |
某基因在复制过程中，一个碱基被替换，结果导致该基因控制的生物性状（）
| A．发生改变 | B．不发生改变 |
| C．变得对自身不利 | D．不一定发生改变 |
某一个体的基因型为AABbDdeeFf，这些基因位于5对同源染色体上，问：此个体能产生配子的类型数是（）
| A．4种 | B．8种 | C．16种 | D．32种 |
图为人类某遗传病的系谱图（涂阴影的表示男性患者），该病的致病基因不可能是（）
| A．Y染色体上的基因 | B．常染色体上的显性基因 |
| C．常染色体上的隐性基因 | D．X染色体上的显性基因 |
图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是（）
| A．常染色体显性遗传 | B．常染色体隐性遗传 |
| C．X染色体显性遗传 | D．X染色体隐性遗传 |