现有两种淀粉酶A与B，某生物兴趣小组为探究不同温度条件下这两种淀粉酶的活性，设计实验如下：
实验原理：温度等条件可以影响酶的活性；淀粉在淀粉酶的催化作用下产生麦芽糖；用分光光度计测量溶液的吸光度时, 物质含量越多，其吸光度越大，因此可测出物质的相对含量。
实验材料：一定浓度的淀粉溶液、相同浓度的淀粉酶A和淀粉酶B溶液、水浴缸、温度计等。
实验过程：如下表所示。
| 组 别 步骤 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
| Ⅰ、设置水浴缸温度（oC） |
20 |
30 |
40 |
50 |
20 |
30 |
40 |
50 |
| Ⅱ、取8支试管各加入淀粉溶液（mL），分别保温5分钟 |
10 |
10 |
10 |
10 |
10 |
10 |
10 |
10 |
| Ⅲ、另取8支试管各加入等量淀粉酶溶液，分别保温5分钟 |
酶A |
酶A |
酶A |
酶A |
酶B |
酶B |
酶B |
酶B |
| Ⅳ、将同组两个试管中的淀粉溶液与淀粉酶溶液混合摇匀，保温5分钟。 |
实验结果：用分光光度计对各组淀粉含量进行检测，结果如下图所示。
（1）该实验的自变量是 ，无关变量有 (至少写出2种)。
（2）根据实验结果分析，下列叙述正确的是（ ）
A．酶A在20 oC条件时活性较高 B．酶A的活性小于酶B的活性
C．酶B在40 oC条件时活性较高 D．大于50 oC条件时，酶A部分失活
（3）此实验用分光光度计检测底物淀粉的剩余量来表示酶的活性，能不能用斐林试剂检测生成物麦芽糖的含量来表示？ ，原因是 。
（4）若要进一步探究酶B的最适温度，实验设计的主要思路应是 。
根据下图回答问题
（1）图中A表示______，D表示_ __。
（2）该化合物是由_____个氨基酸分子失去___水分子而形成的,这种反应叫做_______。
（3）图中表示R基的字母是___________，表示肽键的字母是_____________。
（4）图中有________个肽键，有_______个氨基和______个羧基。该化合物由_________种氨基酸组成。化合物水解成氨基酸的过程中需要________个水分子。
在某种小鼠中，毛色的黑色为显性（E），白色为隐性（e）。下图示两项交配，亲代动物A、B、P、Q均为纯合子，子代动物在不同环境下成长，其毛色如下图所示，请据图分析回答：
（1）“基因E”的基本组成单位是。
（2）动物C与动物D的表现型不同，说明表现型是共同作用的结果。
（3）现将动物C与动物R交配：
①若子代在–15℃中成长，其表现型及比例最可能是。
②若子代在30℃中成长，其表现型最可能是。
（4）现有一突变体小鼠，检测该小鼠由突变基因转录的mRNA，发现该小鼠的第三个密码子（AUC）的第二碱基前多了一个U，则该小鼠突变基因模板链相应部位（7、8、9号位置）的碱基序列为 。
（5）现有一些基因型都相同的白色小鼠（雌雄均有），但不知是基因控制的，还是温度影响的结果。请设计实验确定它们的基因型，简要写出你的实验设计思路，可能出现的结果及相应的基因型。
I．设计思路：
①；
②观察子代小鼠的毛色。
II．可能出现的结果及相应的基因型：
①若子代小鼠，则亲代白色小鼠的基因型为___________；
②若子代小鼠，则亲代白色小鼠的基因型为___________；
③若子代小鼠，则亲代白色小鼠的基因型为___________。
已知二倍体水稻的抗病（A）对感病（a）为显性，有芒（B）对无芒（b）为显性，两对基因自由组合，体细胞染色体数为24条。
（1）现有多株感病无芒的水稻植株，对其进行射线处理后，再进行自交，结果后代出现少量抗病无芒的个体。由此可推测，抗病个体的出现是发生了的结果，其实质是射线诱导感病基因中发生碱基对的。
（2）在适宜时期，取上述诱变所得的杂合抗病无芒（Aabb）个体的花粉进行离体培养，对获得的幼苗用秋水仙素进行处理，得到一批可育的植株。若这些植株均自交，同一植株的所有子代的性状表现（一致/不一致），所有植株的所有子代的性状在子代群体中表现（一致/不一致）。
（3）在培养过程中，除得到单倍体植株外，还可得到一部分由花药壁细胞（体细胞）直接发育成的植株，这些花药壁植株表现为（可育/不育），体细胞染色体数为。
（4）现有甲、乙两棵抗病无芒的植株，甲植株由花药壁细胞直接发育而来，乙植株为单倍体经秋水仙素处理后所得植株。为获得能稳定遗传的抗病无芒品种，应选上述植株中的植株进行育种。
下列是某个二倍体动物的几种细胞，请据图分析回答。
（1）若上述细胞均来自该动物的同一器官，则该器官最可能是。
（2）染色体数和核DNA 分子数的比值是1︰1的细胞有（填图中数字），具有2个染色体组的细胞有（填图中数字）。
（3）正常情况下，等位基因的分离发生在图所示时期，非同源染色体的自由组合发生在图所示时期。
（4）若细胞⑤的基因型为Ab（分别位于两条染色体上，不考虑交叉互换），则细胞②的基因型可能有。
（5）画出细胞②的下一时期的分裂示意图。
（6）若将该动物的原始生殖细胞中的所有核DNA分子用15N进行标记，并供给14N的原料。则m个这样的原始生殖细胞进行减数分裂产生的所有子细胞中，含有15N标记的子细胞有个。
下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：
（1）仅根据该系谱图，可确定控制该遗传病的基因为性基因，但不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为。
（2）如果致病基因位于X染色体上， II1与II2再生育一个正常男孩的概率为，请写出遗传图解（用A—a表示相关基因）。
（3）如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。这个个体的标号是（写出一个即可），致病基因在染色体上。