以下是赫尔希和蔡斯实验的过程和结果,关于此实验的分析和结论不正确的是
①35S噬菌体+细菌混合
上清液的放射性很高;沉淀物的放射性很低。
②32P噬菌体十细菌混合
上清液的放射性很低;沉淀物的放射性很高。
| A.上清液的主要成分是细菌的培养基和噬菌体蛋白质外壳,沉淀物的主要成分是细菌菌体 |
| B.①实验说明噬菌体的标记部分进入了细菌 |
| C.②实验说明噬菌体的标记部分进入了细菌 |
| D.此实验表明DNA是遗传物质 |
基因工程是在DNA分子水平上进行设计的。在基因操作的基本步骤中,不进行碱基互补配对的是 ( )
| A.人工合成目的基因 | B.目的基因与运载体结合 |
C.将目的基因导入受体细 胞 |
D.目的基因的检测和表达 |
通过选择培养基可以从混杂的微生物群体中分离出所需的微生物。在缺乏氮源的培养基上大部分微生物无法生长;在培养基中加入青霉素可以抑制细菌和放线菌;在培养基中加入10%酚可以
抑制细菌和霉菌。利用上述方法不能从混杂的微生物群体中分别分离出()
| A.大肠杆菌 | B.霉菌 | C.放线菌 | D.固氮细菌 |
伊红—美蓝培养基常用来鉴别大肠杆菌,其原理是()
| A.大肠杆菌在该培养基中形成特定的菌落 |
| B.大肠杆菌能使培养基改变颜色 |
| C.大肠杆菌的代谢产物与伊红—美蓝结合,使菌落呈深紫色,并有金属光泽 |
| D.大肠杆菌能在该培养基中很好生活,其余微生物不能很好生活 |
有关倒平板的操作
错误的是()
| A.将灭过菌的培养皿放在火焰旁的桌面上 | B.使打开的锥形瓶瓶口迅速通过火焰 |
| C.将培养皿打开,培养皿盖倒放在桌子上 | D.等待平板冷却凝固后需要倒过来放置 |
关于制备牛肉膏蛋白胨固体培养基,叙述错误的是()
| A.操作顺序为计算、称量、熔化、倒平板、灭菌 |
| B.将称好的牛肉膏同称量纸一同放入烧杯 |
| C.待培养基冷却至50℃左右时进行倒平板 |
| D.待平板冷却凝固约5~10min后将平板倒置 |