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题文

下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是

A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性
B.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常
C.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2
D.表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因
科目 生物   题型 选择题   难度 中等
知识点: 常见的人类遗传病 伴性遗传在实践中的应用
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如图所示,甲图表示动物精巢内体细胞分裂及其精子形成过程中染色体、染色单体、DNA数量的变化图,乙图表示在上述两种细胞分裂过程的各个时期染色体变化模式图。乙图所示与甲图所示相对应的是 (  )

A.a-① B.b-④ C.c-② D.d-③

高等动物的某器官中,发现了如下图所示的细胞分裂图像,下列叙述错误的是(  )

A.甲图处于减数第一次分裂时期,含有2个四分体
B.乙图含有4条染色单体,无同源染色体
C.丙图含有4条染色体,8条染色单体
D.丁图细胞中由于姐妹染色单体分开,所以无同源染色体存在

果蝇的精原细胞进行正常的减数第二次分裂的后期时,细胞内染色体构成不可能是(  )

A.8条 B.6+XX C.6+YY D.6+XY

如图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况,该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞。其中一个极体的染色体组成是1、3,则卵细胞中染色体组成是(  )

A.2、4
B.1、3
C.1、3或2、4
D.1、4或2、3

某动物的精子细胞中有染色体16条,则在该动物的初级精母细胞中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、DNA分子数分别是(  )

A.32、16、64、64 B.32、8、32、64
C.16、8、32、32 D.16、0、32、32

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