原发性血色病是一种常染色体显性遗传病,由H基因控制,男性中该基因纯合和杂合都表现为患病,而女性只有在基因纯合时才表现为患病。人群中H基因的频率为0.40,在人群随机婚配的情况下,男性患病和女性患病的概率分别为（ ）
| A．0.64和0.16 | B．0.40和0.16 |
| C．0.40和0.60 | D．0.64和0.46 |
红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下左表所示(设眼色基因用A、a表示,翅型基因用B、b表示),右图为某果蝇体细胞中的染色体组成,染色体上的字母表示基因。分析图表,下列说法中不正确的是( )
| 表现型 |
红眼 长翅 |
红眼 残翅 |
白眼 长翅 |
白眼 残翅 |
| 雌蝇 |
30 |
10 |
0 |
0 |
| 雄蝇 |
30 |
10 |
30 |
10 |
A.眼色中的红眼,翅型中的长翅均为显性性状
B.右图所示基因型即为左表中红眼雄蝇基因型
C.若研究果蝇的基因组,则需测定右图中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X和Y染色体上的全部基因
D.若右图果蝇产生了含YB的配子,说明配子形成过程中发生了基因突变或交叉互换
果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,该基因位于X染色体上,一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配,子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同,子代雌果蝇则与亲代雄果蝇眼色相同,以下结论不能得出的是( )
| A．亲代雄果蝇为红眼,雌果蝇为白眼 |
| B．亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因 |
| C．F1雌雄个体交配,F2出现白眼果蝇的概率为1/4 |
| D．F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同 |
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )
| A．0 、1/4、0 | B．0、1/4、1/4 |
| C．0、1/8、0 | D．1/2、1/4、1/8 |
某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )
| A．1/2 | B．1/4 | C．1/6 | D．1/8 |
下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是( )
| A．基因发生突变而染色体没有发生变化 |
| B．非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合 |
| C．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半 |
| D．Aa杂合体发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状 |