甲、乙、丙个体的基因组成分别如图,若三者都产生了Ab、aB的配子,则下列个体及产生上述配子的机理对应一致的是
A.甲——同源染色体分离;乙——染色体变异;丙——基因重组 |
B.甲——染色体变异;乙——交叉互换;丙——同源染色体分离 |
C.甲——同源染色体分离;乙——交叉互换;丙——基因重组 |
D.甲——交叉互换;乙——染色体变异;丙——交叉互换 |
一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,产生了一个AXb的精子,则另三个精子的基因型分别是
A.aXb、Y、Y |
B.Xb、aY、Y |
C.aXb、aY、AY、 |
D.AXb、aY、aY |
某种鼠中,黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性,且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死,这两对基因是独立分配的,现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为
A.2∶1 |
B.9∶3∶3∶1 |
C.4∶2∶2∶1 |
D.1∶1∶1∶1 |
人的耳朵有的有耳垂,有的无耳垂。某医学小组调查了人群中有耳垂性状和无耳垂性状的遗传情况,统计情况如下表:(控制耳垂的基因用A、a表示)下列说法不正确的是
A.据上表中第一组的调查结果可以判断出,显性性状是有耳垂,隐性性状是无耳垂
B.从第三组的调查结果基本可以判断出,隐性性状是无耳垂
C.第二组家庭中,某一双亲的基因型有可能都是纯合子
D.在第一组的抽样家庭中,比例不为3︰1,是因为抽样的样本太少
如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中,细胞内的同源染色体对数的变化曲线。基因重组最可能发生在
A.ab段 |
B.cd段 |
C.fg段 |
D.hi段 |
人类卵细胞和精子发生过程中,下列说法不正确的是
A.细胞中染色单体数最多可达92条,处于减数第一次分裂前期、中期和后期 |
B.姐妹染色单体携带的遗传信息可能不同的原因是基因突变或交叉互换 |
C.次级精(卵)母细胞中染色体组成都可以是44+XX |
D.次级精母细胞中染色体组数量为一组。 |