合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下：
已知：① R—CH2—CH=CH2
R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2
R—CH2CH2CH2CHO
（1）C的结构简式是，E中的官能团的名称是。
（2）写出A→B的反应方程式，该反应类型是。
（3）H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，试写出
E+H→I的反应方程式，该反应类型是。
（4）关于G的说法中错误的是(填序号)。
| A．1 mol G最多可与2 mol NaHCO3反应 |
| B．G可发生消去反应 |
| C．1 mol G最多可与2 mol H2发生加成反应 |
| D．1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应 |
含苯酚的工业废水的方案如下图所示：
回答下列问题：
（1）设备①进行的是操作（填写操作名称），实验室这一步操作所用的仪器是。
（2）由设备②进入设备③的物质A是，由设备③进入设备④的物质B是。
（3）在设备③中发生反应的化学方程式为。
（4）在设备④中，物质B的水溶液和CaO反应，产物是、和水，再通过过滤得产物。
（5）上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、、。
（6）写出同时满足下列条件的苯酚的一种同分异构体的结构简式是。
①核磁共振氢谱只有一个峰②分子中无碳碳双键
在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同，根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为： CH3—CH2—O—CH2—CH3，其核磁共振谱中给出的信号有两个，如图①所示：
（1）下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的信号只有一个的是。（填序号）
| A．CH3CH3 | B．CH3COOH | C． CH3OH | D． CH3OCH3 |
（2）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氢谱图如右图②所示，则A的结构简式为，请预测B的核磁共振氢谱上有种信号。
（3）在常温下测得的某烃C8H10(不能与溴水反应)的核磁共振谱上，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为2：3，试确定该烃的结构简式为；该烃在光照下生成的一氯代物在核磁共振谱中可产生种信号，强度比为。
（4）在常温下测定相对分子质量为128的某链烃的核磁共振谱，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为9：1，则该烃的结构简式为，其名称为。
药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1，4－环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如下图）。
试填空：
（1）X的分子式为；该分子中最多共面的碳原子数为。
（2）Y中含有个手性碳原子。
（3）Z能发生反应。（填序号）
A．取代反应 B．消去反应C．加成反应 D．催化氧化反应
（4）鉴别X和Z可用下列何种物质？
A．Br2水B．酸性KMnO4溶液C．FeCl3溶液 D．Na2CO3溶液
（5）1 mol Z与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠mol；
1 mol Z在一定条件下与足量Br2充分反应，需要消耗Br2 mol。
1 mol Z在一定条件下与足量H2充分反应，需要消耗H2 mol。
按要求填空：
（1）某有机物的结构简式为：
，该有机物中含氧官能团有：、、、（写官能团名称）。
（2）有机物
的系统名称是，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是。
（3）下图是某一有机物的红外光谱图，该有机物的相对分子质量为74，则其结构简式为。
（4）苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
(R、R′表示烷基或氢原子)
①现有苯的同系物甲和乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有种。
②有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种。丙的结构简式共有四种，写出其余三种：
、、、。
（5）已知：RCH＝CHR，
RCOOH+R，COOH。写出
在强氧化剂条件下生成
和另一种有机物（写出其结构简式）。