（1）下列有关实验操作或判断不正确的是 。
| A．配制一定物质的量浓度溶液，定容时俯视刻度线会导致所配溶液浓度偏小 |
| B．用干燥的pH试纸测定氯水的pH |
| C．配制稀硫酸时，可先在烧杯中加入一定体积的蒸馏水，再边缓慢加入浓硫酸边搅拌 |
| D．在天平左右两盘中各放一张白纸后，即可将NaOH固体放在白纸上称量 |
E．观察钾元素焰色反应的操作：先将铂丝放在稀盐酸中洗涤，然后蘸取固体氯化钾，置于酒精灯的火焰上进行灼烧，观察.
F．制备氢氧化亚铁时，将盛有NaOH溶液的滴管，伸入硫酸亚铁溶液中
（2）除杂（括号内为杂质）：请把所加试剂和有关离子反应方程式填在空白处。
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试剂 |
离子反应方程式 |
| ①NaHCO3溶液（Na2CO3） |
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| ② Fe2O3（Al2O3） |
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| ③FeCl3溶液（FeCl2） |
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| ④CO2（HCl） |
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(12分)写出Na和S的原子结构示意图:,.指出Na和S在元素周期表中的位置,Na: , S:.
已知有机物分子中羰基可跟H—CN发生加成反应，
如：
＋HCN→
生成物中的一CN基在酸性条件下可水解
生成羧基(一COOH)。又知由四个以下原子构成的环状有机物是不稳定的，一般不能存在，而环已酮分子是由六个碳原子构成的环状分子，比较稳定。环已酮可发生如下转化
⑴环已酮的分子式 ；
⑵环已酮的有多种同分异构体，其中一种环烯醇的结构简式为
写出与此相类似的另两种环烯醇的结构简式：、；
⑶写出环已酮跟HCN发生加成反应的化学方程式(有机物写结构简式)：
若使B跟氢氧化钠溶液反应，写出反应的化学方程式(有机物写结构简式)：
⑷将B跟浓H2SO4共热后，由于能发生消去反应或两分子间的酯化反应，生成的有机物C可能有两种。写出C的两种可能的结构简式：、。
⑴如右图所示的乙酸分子结构：
它是一种弱酸，部分发生电离时断键的位置
是（填序号，下同），它跟乙醇发生酯化反应时断键的位置是，其化学反应式为，
它与Na2CO3反应放出CO2，说明乙酸酸性比碳酸酸性（填“强”或“弱”）。
⑵维生素C的结构简式如右图：请回答：
①维生素C的分子式是，
其分子中不含氧的官能团的名称是。
②维生素C可发生的化学反应有（填序号）。
A. 加成反应 B. 氧化反应 C. 酯化反应
③向维生素C的水溶液中滴加紫色石蕊试液，试液变红，说明此溶液显性。
淀粉、纤维素、油脂、蛋白质这四种物质中，、属于糖类。实验室制乙烯、制乙酸乙酯都要在反应器中加入几片碎瓷片，目的是；用乙醛、葡萄糖分别与银氨溶液反应时，都要，目的是使受热均匀，最后观察到的现象是，说明两种物质都含有的官能团是
。
⑴现有下列四种物质：①乙烯、②乙酸、③淀粉、④蛋白质。其中，能使紫色石蕊试液变红的是（填序号，下同）；能使溴的四氯化碳溶液褪色的是
；遇碘溶液显蓝色的是；遇浓硝酸变黄色的是。