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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)作为遗传标记,可对21三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。在减数分裂过程中,该遗传标记未发生正常分离的细胞是

A.初级精母细胞 B.初级卵母细胞
C.次级精母细胞 D.次级卵母细胞
科目 生物   题型 选择题   难度 中等
知识点: 常见的人类遗传病
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甘氨酸和丙氨酸数量不限时,其能形成的二肽种类最多是()

A.1 B.2 C.4 D.6

亮氨酸的R基为—C4H9,在一个亮氨酸分子中,含碳和氧的原子数分别是()

A.6 2 B.7 2 C.6 3 D.7 3

免疫球蛋白IgG的结构如图所示,其中-S-S-表示连接两条相邻肽链的二硫键。若该IgG由m个氨基酸构成,则该IgG有肽键数()

A.m个 B.(m+1)个 C.(m-2)个 D.(m-4)个

下面是三种氨基酸的结构式,由这三种氨基酸按顺序脱水缩合所形成的化合物中,含有的氨基、羧基和肽键的数目依次是(  )
  

A.1,1,2 B.1,1,3 C.1,2,2 D.2,2,2

某学生在显微镜下观察落花生子叶的切片,当转动细准焦螺旋时,有一部分细胞较清晰,另一部分较模糊,这是由于(

A.反光镜末调好 B.标本切得厚薄不均
C.细准焦螺旋末调好 D.显微镜物镜损坏

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