【反应类型1分，其它2分，共17分】某芳香烃A，分子式为C8H10；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色：J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系：（无机物略去）
（1）A物质的名称为：________________。写出三种属于芳香烃类的A的同分异构体__________________、_______________、______________。（不包括A，写结构简式）
（2）J中所含的含氧官能团的名称为_____________________________________。
（3）F与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式是________ __________________；反应类型是__________。
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物的名称是___________。
（5）已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。
①与FeCl3溶液作用显紫色； ②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；③苯环上的一卤代物有2种。________________________________________
芳香烃A可用于制备有机化工原料l，4-二苯基-1，3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分，合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
（1）抗结肠炎药物有效成分的分子中含氧官能团的名称是。
（2）②中的反应条件是；G生成J的反应类型是。
（3）①的化学方程式是。
（4）F的结构简式是。
（5）③的化学方程式是。
（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是。
（7）1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多种同分异构体．写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。
a．分子中有两个苯环，无其它环状结构
b．苯环上的一元硝基取代产物有两种
(B)(13分)根据以下转化关系(所有无机产物均已略去)。回答下列各问：
（1）在编号(I)~(VI)的六个反应中，属于取代反应的有(填反应编号)。
（2）写出指定物质的结构简式：F；I。
（3）写出下列反应的化学方程式：
B转化为D的化学方程式：。
G转化为H的化学方程式：。
（4）
的同分异构体甚多，其中属于酚的同分异构体共有种，这些同分异构体中，在核磁共振氢谱中有四个吸收峰的同分异构体的结构简式为：。
【化学—选修5：有机化学基础】化合物A（C12H16O2）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含氧37.2 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。
已知：
请回答下列问题：
（1）写出E的分子式：。
（2）写出A的结构简式：。
（3）写出F→G反应的化学方程式：，该反应属于（填反应类型）。
（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：。
①是苯的对位二取代化合物；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③不考虑烯醇（
）结构。
（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）：。
【化学──选修5：有机化学】龙胆酸烷基酯类F是一种药物皮肤美白剂，合成路线如下：
（1）D（龙胆酸）中含氧官能团的名称为、。
（2）E
F的反应类型是。
（3）写出DE反应的化学方程式：。
（4）写出满足下列条件的龙胆酸乙酯（
）的一种同分异构体结构简式：。
Ⅰ.能发生银镜反应，与FeCl3不发生显色反应但其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积之比为6:2:1:1。
（5）已知：
。水杨酸乙酯（
）广泛应用于日用香皂等。根据已有知识并结合相关信息，写出以苯、乙醇为原料制备水杨酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
[化学——选修5]有机化学基础：(15分)有机物丙(C13H18O2)是一种香料．其可由甲和乙在浓硫酸催化作用和加热条件下合成：
已知以下信息．：
①甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱显示有3组峰；
②乙为香醇的同系物．香醇的结构简式为：
回答下列问题：
（1）A的名称为。
（2）B的分子式为。
（3）C与新制碱性Cu(OH)2反应的化学方程式为。
（4）丙中有两个甲基．在一定条件下，1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙．D可以发生银镜反应．则D的结构简式为。
（5）甲与乙反应的化学方程式为，该反应类型为：
（6）甲的同分异构体中含有“COO”结构的共有种(不包含甲)，其中核磁共振氢谱为3组峰。且峰面积之比为6：1：1的为(写结构简式)。