瓦特是一位患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)的男性，该病是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，瓦特的前辈正常，从瓦特这一代起出现患者，且均为男性，瓦特这一代的配偶均不携带致病基因，瓦特的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。
（1）XLA(基因B-b)的遗传方式是_______。瓦特女儿的基因型是_______。瓦特的女儿与另一家族中的男性Ⅱ-3结婚（彼此不携带对方家族的致病基因），Ⅱ-3家族遗传有高胆固醇血症，该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致。Ⅱ-7不携带致病基因。
（2）高胆固醇血症（基因A-a）的遗传方式是_______，Ⅱ-3的基因型是_______。
（3）瓦特的女儿与Ⅱ-3育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是_______。
（4）若瓦特的女儿怀孕第二个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子正常的概率是_______。
镰刀型细胞贫血症是由常染色体上的隐性基因引起的，患者在幼年时期夭折。现在A、B两地区进行调查，其中B地区流行疟疾。两地区人群中各种基因型的比例如图所示：
回答下列问题：
（1）在A地区人群中A的基因频率为__________，a的基因频率为__________ ；B地区人群中A的基因频率为__________，a的基因频率为__________。
（2）若干年后
再进行调查，A地区人群中A的基因频率将__________ ，B地区人群中AA的基因频率将__________。
（3）如果在B地区消灭疟疾，若干年后再进行调查，AA的基因频率将会__________
控制狗的皮毛中色素分布的等位基因有三个，分别是A和a1、a2（显性的顺序是A＞a1＞a2）。基因A使暗色素在全身均匀分布；基因a1降低了色素的沉积程度，产生沙色的狗；基因a2产生斑点形式。根据下图分析回答：
、
(1)写出下列个体基因型I1__________、 II1__________、 III1__
_________.
(2)II1和II2再生斑点子代的概率是。
I1和I2交配产生沙色子代的概率是。
(3)假设I1和II3交配，产生的暗色子代中，杂合体的比例为。
(4)请用遗传图解说明II3和II4交配
产生后代表现型之比。
根据下列材料回答问题：
材料一艾滋病是由HIV病毒侵染人体细胞后引起的，研究获知其为RNA病毒，并能产生逆转录酶。HIV有100种不同的形态，有20%的遗传物质因人而异，众鑫HI
V变异株是目前研制HIV疫苗的主要障碍。
材料二 1918年，发生了世界范围的大流感，当年死亡人数约4000万。现在已从1918年大流感受豁者的组织样本中提取了该流感病毒RNA，并经实验分析确定其由8个基因组成，碱基总
数为a，其中G的数量为b。据以上材料回答下列问题：
（1）构成HIV病毒、流感病毒遗传物质的含氮碱基有4种，能否推断出它们的比例关系？为什么？
（2）该流感病毒的基因控制合成的蛋白质最可能有种，根据中心法则分析，该病毒遗传信息的传递过程与人体不同的步骤可能有。
（3）艾滋病毒在人体内产生相应的DNA所需的模板及原料分别为和。
（4）若病毒RNA某片段碱基序列为AACCGU，则形成的DNA对应片段应含胸腺嘧啶
个，含嘌呤碱基个，HIV众多变异类型的形成是
的结果。
将细胞置于含有BrdU的某种培养基中培养，细胞能不断增殖。当细胞的DNA复制时，BrdU可替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入到DNA的子链中。将处于不同细胞周期的中期细胞进行常规制片，经特殊染色后，在显微镜下观察每条染色体的姐妹染色单体的着色情况。由于掺入BrdU的情况不同，着色的深浅也不同：在染色单体中，若DNA只有一条单链掺有BrdU，则着色深；若DNA的两条单链都掺有BrdU，使DNA双链螺旋程度降低，从而着色浅。请分析回答：
（1）若细胞中的所有染色体上的两条姐妹染色单体着色深，则该细胞正处于第个细胞周期的中期。
（2）若细胞中的所有染色体上的两条姐妹染色单体一条着色深、一条着色浅，则该细胞正处于第个细胞周期的中期。判断的理由
是。
（3）科学研究表明，在细胞周期中，染色体的两条姐妹染色单体之间可能发生部分交换。若用显微镜观察，如何判断姐妹染色单体又发生了部分交换？
(8分)1953年，青年学者沃森和克里克发现了DNA的结构并构建了其模型，紧接着他们又发表论文提
出遗传自我复制的假说，请根据沃森和克里克的观点回答下列问题：
（1）一个双链DNA分子中，若一条链上（A+G）／（T+C）="m" ，则其互补链上（A+G）／（T+C）的比值为，若该DNA分子一条链上（A+T）／（G+C）=n，则其互补链上（A+T）／（G+C）的比值为
（2）动植物、真菌等细胞中碱基A的数目与碱基T的数目是否一定相等？（填“是”或“否”）。原因是