基因r1、r2、r3分别是由R基因的一对不同碱基发生改变而引起的，r1、r2、r3控制蛋白质合成过程中转录的mRNA如下表：
| 突变基因 |
mRNA碱基序列 |
| r1 |
…GCGACUCGGUGA… |
| r2 |
…GAGACGCGGUGA… |
| r3 |
…GAGACUCGUUGA… |
分析上表mRNA碱基序列，R基因相应DNA片段中模板链的碱基顺序是( )
A.…CTCTGAGCCACT… B.…GAGACTCGGTGA…
C.…CTCTGAGCCTCT… D.…GAGACTCGGGGA…
圆叶牵牛有蓝紫色或紫红色花，花的颜色受两对基因A、a与B、b控制，每一对基因中至少有一个显性基因时(AB)时，表现为蓝紫色，其他的基因组合是紫红色的。亲本蓝紫花与紫红花杂交，得到子一代蓝紫花：紫红花＝3:5，亲本组合为（）
．aaBb×aabb
．AaBB×Aabb
．AaBb×aabb
．AaBb×Aabb
如图所示是一个白化病(A、a)和色盲(B、b)的遗传系谱图(5、12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者)，下列叙述不正确的是( )
A．由8、12号个体可分析得出5号个体患的是白化病
B．1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbY
C．6号是纯合子的概率是1/6
D．13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为9/32
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中错误的是( )
| A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性 |
| B．一位Turner综合征患者(性染色体组成为X0)的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致 |
| C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75% |
| D．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性 |
下图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aabbdd的个体的概率为1/32 |
| B．乙图生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．丁图表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种配子 |
如图A、B、C、D表示某二倍体雄性哺乳动物在减数分裂过程中不同时期的细胞，a、b、c、d表示某四种结构或物质在不同时期的数量变化。下列依图分析的有关说法不正确的是( )
A．a、b、c、d分别表示细胞个数、DNA分子数、染色体数、染色单体数
B．若A表示精原细胞，A、B、C、D中可能不含Y染色体的细胞是B、C、D
C．图中着丝点分裂发生于细胞C形成细胞D的过程中
D．基因自由组合定律发生于细胞B形成细胞C的过程中