已知物质A分子式为C3H4O2，显酸性。F为由七个原子组成的环状结构，分子式为C6H8O4 。已知对于不对称的烯烃在不同条件下与HBr加成时有可能得到两种不同的加成产物，研究表明，不对称的烯烃与HBr加成时通常遵循马氏规则“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧”。而反马氏规则即“氢加到含氢少的不饱和碳原子一侧”。
请根据以下框图回答问题
（1）请写出A、D的结构简式为A D
（2）D→G的反应类型为
（3）化合物B中含氧官能团的名称是
（4）①D和E生成F的化学方程式
②D和E按照1:1反应也可生成高聚物，请写出生成该高聚物的化学反应方程式：
（5）A生成C的化学方程式
（6）写出C的同分异构体中含酯基的物质的结构简式 、 、
（至少写3个）
(14分)A、B、C、D、E均为有机物，其中A是化学实验中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味；B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，有关物质的转化关系如图①所示：
（1）写出B的结构简式；A中官能团的名称为。
（2）写出下列反应的化学方程式反应①；反应④；
（3）实验室利用反应③制取C，常用上图②装置:
① a试管中的主要化学反应的方程式为：。
② 在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是。
③ 试管b中观察到的现象是。
乙烯是来自石油的重要有机化工原料。结合以下路线回答问题：
已知：2CH3CHO+O2
2CH3COOH
（1）D为高分子化合物，可以用来制造多种包装材料，其结构简式是。
（2）E是有香味的物质，实验室制取E的装置如图所示。
①反应IV的化学方程式是_________________，该反应类型是__________。
②该装置图中有一个明显的错误是_____________。
③反应开始前，试管乙中盛放的溶液的作用是，可用的方法把制得的E分离出来。
（3）反应I的化学方程式是。
反应II的化学方程式是。
一种塑料增塑剂G的合成路线如下图。已知A在一定条件下发生消去反应，能得到两种互为同分异构体的产物。
试回答：
（1）反应类型：A→B；F→G。
（2）写出A的结构简式：。
（3）写出化学方程式：D→E；
C＋E→F。
（4）C3H6在一定条件下跟HBr反应除D外，还可能生成的另一产物的结构简式是______。
（5）A的同分异构体甚多，其中属于酯类化合物的异构体就有酯类同分异构体有_____种。
碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（Ｒ－Ｏ－Ｒ‘）：
化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：
请回答下列问题：
（1）1molA和1molH2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65％，则Y的分子式为，A分子中所含官能团的名称是，A的结构简式为。
（2）第①②步反应类型分别为①②。
（3）化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是。
A．可发生氧化反应
B．在强碱的乙醇溶液中加热可发生消去反应
C．可发生酯化反应
D．催化条件下可发生加聚反应
（4）写出C、D和E的结构简式：
C，D，E。
（5）写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式：。
某物质E可做香料，其结构简式为
，以苯为原料工业合成路线如下：
回答下列问题：
（1）E的官能团是（写名称），②的反应类型是________________
（2）B的结构简式可能是____________、____________；
（3）步骤④的化学方程式是____________________________________；
（4）E有多种同分异构体，写出符合以下条件的结构简式___________（只写顺式结构）。
①具有顺反结构
②能与NaOH溶液反应
③分子中苯环上的一溴代物有两种