(15分)某家族有两种遗传病：β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答：
（1）β-基因突变可产生β+基因和β0基因，体现了基因突变的 ，从生物多样性角度来看，这体现了__________多样性。
（2）对家系部分成员的DNA用 酶来获取β基因片段。并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示，结合图1和表2，推断II-8的基因型为 （两对基因）。
（3）III-11个体的蚕豆病致病基因来自其亲本的___ 个体。
（4）若图中II-9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是_______ _。为避免M遗传病的出生,应采取的产前诊断方法是____________。
（5）比较三种细胞内的X染色体数：正常人的受精卵 II-9的体细胞 II-9的次级卵母细胞（填“>”、“
”、“<”、“
”、或“=”）。
雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：
| 杂交 |
亲代 |
子代 |
||
| 雌 |
雄 |
雌 |
雄 |
|
| 1 |
宽叶 |
窄叶 |
无 |
全部宽叶 |
| 2 |
宽叶 |
窄叶 |
无 |
1/2宽叶、1/2窄叶 |
| 3 |
宽叶 |
宽叶 |
全部宽叶 |
1/2宽叶、1/2窄叶 |
据上表分析回答：
（1）根据第组杂交，可以判定为显性遗传。
（2）根据第组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于染色体上。
（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为。
（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是。
（5）为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为在调查的结果中如果自然种群中不存在的剪秋罗，则上述假设成立。
果蝇的灰身（B）和黑身（b），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。美国遗传学家摩尔根等研究时发现：
P♀灰身×黑身
F1灰身
F2灰身黑身
3∶ 1
（雌、雄）（雌、雄）
P♀红眼×白眼
F1红眼
F2红眼白眼
3 ∶ 1
（雌、雄） （雄）
（1）预测每种性状正交与反交中F1的性状表现。
（2）现用纯合亲本灰身红眼（♀)与黑身白眼（
）杂交，再让F1个体间杂交得到F2代。预期F2可能出现的基因型有种，雄性中黑身白眼的概率是。
果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。近百年
来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面，而且它是早于人类基因组计划之前而被测序的
一种动 物。请据图完成下列有关问题：
（1）科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料的优点是。
（2）果蝇的体细胞中有条常染色体，对果蝇基因组进行研究时，应对条染色体
进行测序。
（3）已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼A、白眼a），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为。
实验预期及相应结论为：
①；
②；
③。
白化病（由A或a控制）与某舞蹈症（由B或b控制）都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答：
(1)舞蹈症由基因控制，白化病由基因控制（“显性”或“隐性”）。
（2）2号和9号的基因型分别是和。
（3）7号同时携带白化病基因的可能性是。
（4）若13号与14号再生一个孩子，则两病兼发的女孩的可能性是。
（2008年广州模拟）一个正常的女人与一个并指（Bb）的男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子。求：
（1）其再生一个孩子只出现并指的可能性是。
（2）只患白化病的可能性是。
（3）生一个既患白化病又患并指的男孩的概率是。
（4）后代只患一种病的可能性是。
（5）后代中患病的可能性是。