下列各图所示实验设计不能达到相应实验目的的是
| A．用图①比较KMnO4、Cl2、S的氧化性 |
| B．用图②所示实验可比较硫酸、碳酸、硅酸的强弱 |
| C．用图③所示实验从碘水中萃取碘 |
| D．用图④所示实验装置排空气法收集CO2气体 |
右图曲线a表示放热反应X(g) + Y(g) 
Z(g) + M(g) + N(s)△H ＜0进行过程中X的转化率随时间变化的关系。若要改变起始条件，使反应过程按b曲线进行，可采取的措施是
| A．升高温度 | B．加大X的投入量 |
| C．加催化剂 | D．增大体积 |
已知N2+3H2 
2NH3 △H<O ，反应速率为V1；2HI H2+I2 △H>O ，反应速率为V2。对于上述两个可逆反应，当升高温度时，V1和V2的变化情况为
| A．同时增大 | B．同时减小 |
| C．V1增大，V2减小 | D．V1减小，V2增大 |
在2A＋B
3C＋4D反应中，表示该反应速率最快的是
A、υ（A）＝ 0.5 mol/（L·ｓ） B、υ（D）＝ 1 mol/（L·ｓ）
C、υ（C）＝ 0.8 mol/（L·ｓ） D、υ（B）＝ 0.3 mol/（L·ｓ）
1840年，俄国化学家盖斯（G·H·Hess）从大量的实验事实中总结出了盖斯定律。盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义，有些反应的反应热虽然无法直接测得，但可以利用盖斯定律间接计算求得。已知3.6 g碳在6.4 g的氧气中燃烧，至反应物耗尽，并放出X kJ热量。已知单质碳的燃烧热为Y kJ/mol，则1 mol C与O2反应生成CO的反应热△H为
| A．－Y kJ/mol | B．－(5X－0.5Y) kJ/mol |
| C．－(10X－Y) kJ/mol | D．＋(10X－Y) kJ/mol |
一定温度下，反应2SO2＋O2
2SO3，达到平衡时，n (SO2)：n(O2)：n(SO3)＝2：3：4。缩小体积，反应再次达到平衡时，n(O2)="0.8" mol，n(SO3)="1.4" mol，此时SO2的物质的量应是
| A．1.2 mol | B．0.8 mol | C．0.6 mol | D．0.4 mol |