从有机物A开始有如图所示的转化关系（部分产物略去）。 A在NaOH溶液中水解生成B、C和D,1mol F与足量的新制Cu（OH）2碱性悬浊液加热充分反应可生成2mol红色沉淀。分析并回答问题：
（1）A中含有的官能团有羟基、 （填写官能团名称）
（2）C的名称（系统命名）是 ；E—H的反应类型是 ；M的核磁共振氢谱有 组峰。
（3）C→F的化学方程式是 。
（4）F与足量新制Cu（OH）2反应的化学方程式是 。
（5）所有满足上述转化关系的A的结构简式是 。
（6）E的某同系物甲（C4H8O3）有多种同分异构体，其中含有酯基和羟基，且水解产物不存在两个羟基连在同一个碳上的同分异构体有 种。（不考虑立体异构）
已知：化合物A是一种有机化工原料，由A合成黄樟油(F)和香料(G)的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中B的分子式为C7H6O2，不能发生银镜反应，也不能与NaOH溶液反应：
（1）A的结构简式为_________________，C的系统命名是__________________。
（2）F中含氧官能团的名称是：__________和__________。E→F的反应类型是___________________。
（3）A→B的化学方程式是_______________________________。
（4）某芳香化合物H是E的同分异构体，具有下列特征：①核磁共振谱有5个吸收峰；②既能发生水解，也能与新制Cu(OH)2浊液反应；③不能发生聚合反应。H的结构简式是_____________（任写一种）。
（5）下列关于G的说法中正确的是____________。
a．可发生消去反应
b．可与溴水发生加成反应
c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d．既可以发生氧化反应也可以发生还原反应
有机物丙是一种香料，其合成路线如下图所示。有关信息如下：
①A是一种烃，其相对分子质量通过质谱法测得为56，核磁共振氢谱显示只有2组峰；
②已知：R-CH=CH2
R-CH2CH2OH
（1）A的名称为；D中所含官能团的结构简式为。
（2）A→B的反应类型为。
（3）C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为。
（4）甲与乙反应生成丙的化学方程式为。
（5）D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有______种（不考虑立体异构）。
（6）写出其中一种满足下列条件的有机物的结构简式 。
①与乙互为同分异构体；
②遇FeCl3溶液显紫色；
③其苯环上只有两个取代基，且环上的一溴代物只有两种。
非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
请回答下列问题：
（1）有机化合物B中的含氧官能团为和（填名称)。
（2）上述反应中，过程②属于反应。
（3）若过程①发生的是取代反应，且另一种产物有HBr，写出由A到B发生反应的化学方程式。
（4）非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．能与NaHCO3反应放出CO2，能与FeCl3溶液发生显色反应；
Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出符合条件的一种同分异构体的结构简式：。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
A、B、C是与生命运动密切相关的三种化合物，它们所含的元素不超过三种，并有下列转化关系：
其中化合物D也是日常生活中常见的化合物，在一定条件下可与单质甲进一步发生如下变化：
回答下列有关问题：
（1）在A、B、C、D四种化合物中，所含元素相同的是_________、_________（填物质名称)。
（2）常温下，A和B是通过什么途径转化为C的？________________。
（3）目前，化合物B在自然界中的含量呈上升趋势，对环境产生了不良的影响，发生这种变化的主要原因是_________________。
（4）化合物D另有一种同分异构体，这种同分异构体的结构简式是_________________。
分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现种峰。
（2）C物质的官能团名称。
（3）上述合成路线中属于取代反应的是（填编号）。
（4）写出反应⑥的化学方程式：________。
（5）F有多种同分异构体，符合下列条件的有种：
①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；
②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；
③其中一个取代基为-CH2COOCH3。