对基因组文库的描述，正确的是（ ）
| A．基因文库的基因是通过一个受体菌承载的 |
| B．采用反转录的方法建立的是基因组文库 |
| C．基因文库中含有某种生物的全部基因或一部分基因 |
| D．基因的功能是从基因文库中获取目的基因的唯一依据 |
下列有关变异的说法正确的是
| A．染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异 |
| B．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 |
| C．染色体畸变、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 |
| D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍 |
亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基，碱基脱氨基后的变化如下：C转变为U（U与A配对），A转变为I（I为次黄嘌呤，I与C配对）。现有一DNA片段为如右图所示，经亚硝酸盐作用后，若链①中的A、C发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子代DNA片段之一为
 |
A． B． C． D．
如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是
| A．没有翻译产物多肽的生成 |
| B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止 |
| C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 |
| D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后对应的氨基酸序列发生变化 |
血友病A的遗传属于伴X遗传。某男孩为血友病A患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病A基因在该家庭中传递的顺序是
| A．外祖父→母亲→男孩 | B．祖母→父亲→男孩 |
| C．祖父→父亲→男孩 | D．外祖母→母亲→男孩 |
科学家发现，在脑内有一类突触只有突触结构而没有传递兴奋的功能，被称为“沉默突触”。你认为下列最可能导致这类突触“沉默”的是
①突触小体中没有细胞核②突触后膜缺乏相应的受体
③突触前膜缺乏相应的受体④突触前膜不能释放相应的神经递质
| A．①② | B．①④ | C．②④ | D．②③ |