红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇均为红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是
| A．红眼对白眼是显性 |
| B．子二代红眼雌果蝇有两种基因型 |
| C．眼色的遗传遵循分离规律 |
| D．眼色和性别的遗传遵循自由组合规律 |
在果蝇的染色体组中，如果Ⅳ号染色体多一条（称三体）或少一条（称单体）均能正常生活，而且可以繁殖后代，三体果蝇在减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条配对并正常分离，另一条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同。果蝇的正常眼对无眼是显性，由一对等位基因（B和b）控制，位于Ⅳ号染色体上。下列叙述错误的是
| A．正常眼纯合三体雄果蝇在减数分裂时可产生4种配子，次级精母细胞中含Y染色体的数目是0或1或2 |
| B．将无眼普通果蝇与正常眼单体果蝇杂交，子一代表现型及比例为正常眼：无眼=1：1 |
| C．如果将杂合的正常眼果蝇与正常眼三体果蝇（BBb）杂交，其后代基因型有4种 |
| D．如果将无眼的普通果蝇与纯合正常眼三体果蝇杂交，得到F1代，再用无眼的普通果蝇与F1的三体果蝇杂交，其后代中正常眼与无眼的比例是5：1 |
某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之间共显性（即A1、A2和A3任何两个组合在一起时，各基因均能正常表达。如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。系列说法错误的是
| A．体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制性状 |
| B．背部的皮毛颜色的基因型有6种，其中纯合子有3种 |
| C．背部的皮毛颜色为白色的个体一定为纯合子 |
| D．某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有三种毛色，则其基因型为A2A3 |
养貂人让他饲养的貂随机交配，发现平均有16%的貂皮肤粗糙（常染色体的隐性基因控制），这样的貂售价会降低。他期望有更多的平滑皮毛的貂，于是决定不让粗糙皮肤的貂参与交配产生后代，则下一代中，皮肤粗糙个体所占的比例是
| A．8/49 | B．2/49 | C．4/49 | D．1/49 |
科学家做了下面的实验：把若干对家蝇分成若干组（每组一对），再将每组的子代分为A、B两部分，用DDT处理每组的A部分，B部分则不接触DDT（如下表所示）。只选择保留存活率最高的那一组的B部分，A部分及其余各组统统淘汰。将保留的部分再重复这样的实验过程，并且在实验中逐代增加DDT的浓度。经过这样多代的重复，获得了具有很强抗药性的家蝇。上述的实验事实说明
| 亲代组别 |
1组（一对蝇） |
2组（一对蝇） |
……n组（一对蝇） |
|||
| 子代分两份处理 |
A施DDT |
B无DDT |
A施DDT |
B无DDT |
A施DDT |
B无DDT |
| 结果 |
存活较少 |
全部存活 |
存活较多 |
全部存活 |
存活很少 |
全部存活 |
| 选择 |
淘汰 |
淘汰 |
淘汰 |
保留 |
淘汰 |
淘汰 |
A．DDT诱导家蝇产生抗药性变异
B．由于长期使用DDT，使家蝇的抗药性逐代增强
C．家蝇抗药性形成是长期使用DDT的结果
D．家蝇抗药性原已存在，与是否使用DDT无关
用3H标记蚕豆根尖分生区细胞的DNA分子双链，再将这些细胞转入含秋水仙素但不含3H的普通培养基中培养。若秋水仙素对细胞连续发挥作用，则相关叙述不正确的是
| A．秋水仙素可抑制纺锤体的形成，但不影响着丝点的正常分裂 |
| B．细胞中DNA第二次复制完成时，每条染色体的单体均带有3H标记 |
| C．通过对细胞中不含染色单体时的染色体计数，可推测DNA复制的次数 |
| D．通过检测DNA链上3H标记出现的情况，可推测DNA的复制方式 |