Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析错误的是（ ）
| A．该病属于伴X隐性遗传病 |
| B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因 |
| C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 |
| D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病 |
下图表示人体内基因对性状的控制过程。下列叙述正确的是
| A．基因1和基因2一般不会出现在人体的同一个细胞中 |
| B．图中①②所示的过程分别在细胞核、核糖体中进行 |
| C．③④过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白的分子结构不同 |
| D．该图只反映了基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状的过程 |
下图为真核细胞内某完整基因结构示意图，该基因有300个碱基对，其中A有120个，
链为转录的模板链。下列说法正确的是
| A．①处化学键断裂需要解旋酶的作用 |
| B．②处为氢键，该基因共有300个氢键 |
| C．该基因表达合成多肽时最多脱去48个水分子（考虑终止密码子） |
| D．该基因连续复制3次，第3次复制需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸l260个 |
下列对从同一生物体的不同种类体细胞中提取的物质的叙述中正确的是
| A．RNA都不相同 | B．酶都不相同 |
| C．核基因都不相同 | D．蛋白质不都相同 |
在生物信息流向中，下列哪一种还没有实验证据？
| A．DNA→RNA | B．RNA→蛋白质 |
| C．RNA→DNA | D．蛋白质→DNA |
如图所示，下列有关的叙述中，不正确的是
| A．甲是DNA，乙为RNA，此过程要以甲为模板，酶为RNA聚合酶 |
| B．甲是DNA，乙为DNA，此过程要以甲为模板，酶为解旋酶和DNA聚合酶 |
| C．甲是RNA，乙为DNA，此过程为转录，原料为脱氧核苷酸 |
| D．甲是RNA，乙为蛋白质，此过程为翻译，原料为氨基酸 |