有机物Q是“502”粘合剂的单体。Q的合成过程（部分反应条件已略）如图：
[R、R1和R2可表示氢原子、烃基、—OCH3、—CN（氰基）等基团]
（1）反应①的反应类型是__________。
（2）B、D分子中含有的相同官能团是__________。
（3）反应②的化学方程式是__________。
（4）反应⑤发生的是取代反应，α－氰基乙酸甲酯的结构简式是__________。
（5）单体Q能使
溶液褪色，但无顺反异构体，Q的结构简式是__________。
（6）反应⑥的化学方程式是__________。
（7）反应⑥的合成过程中，pH不宜过高，否则会发生副反应，降低F的产率，原因是__________。
（8）已知：C2H2在一定条件下，能与羧酸等发生加成反应。C2H2与B反应可生成一种重要的有机化工基础原料VA。下列有关VA的说法正确的是__________。
①具有酸性，能与Na2CO3反应；
②VA在酸性条件下水解生成A和B；
③能发生消去反应；
④VA能发生加成聚合反应，其产物能发生水解反应；
⑤VA有顺反异构体。
A、B、C、D、E五种物质都含钠元素，它们按图所示关系相互转化，已知A 为单质。
（1）该五种物质中用于焙制糕点的发酵粉及治疗胃酸过多的药品是 （填化学式）。
（2）将CO2通入E的饱和溶液中有白色沉淀生成，该反应的离子方程式为 。
（3）写出A→D、C→D、C→E反应的化学方程式
A→D：
C→D：
C→E：
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下：
NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4①
R—OH＋HBr
R—Br＋H2O②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：
| 乙醇 |
溴乙烷 |
正丁醇 |
1溴丁烷 |
|
| 密度/g·cm－3 |
0.7893 |
1.4604 |
0.8098 |
1.2758 |
| 沸点/℃ |
78.5 |
38.4 |
117.2 |
101.6 |
请回答下列问题：
(1)溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。
a．圆底烧瓶 b．量筒
c．锥形瓶d．布氏漏斗
(2)溴代烃的水溶性________(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是________________________________________________________________________。
(3)将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在________(填“上层”、“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是____________________(填字母)。
a．减少副产物烯和醚的生成
b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发
d．水是反应的催化剂
(5)欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。
a．NaIb．NaOH
c．NaHSO3d．KCl
(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于________________________；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
碘海醇是一种非离子型X－CT造影剂。下面是以化合物A(分子式为C8H10的苯的同系物)为原料合成碘海醇的合成路线[R－为－CH2CH(OH)CH2OH]：
（1）写出A的结构简式： 。
（2）反应①→⑤中，属于取代反应的是 (填序号)。
（3）写出C中含氧官能团的名称：硝基、 。
（4）写出同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ．含1个手性碳原子的α－氨基酸；
Ⅱ．苯环上有3个取代基，分子中有6种不同化学环境的氢；
Ⅲ．能发生银镜反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
（5）已知：
①
②
呈弱碱性，易被氧化
请写出以
和(CH3CO)2O为原料制备染料中间体
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：
(14分)溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
| 苯 |
溴 |
溴苯 |
|
| 密度/g·cm-3 |
0.88 |
3.10 |
1.50 |
| 沸点/℃ |
80 |
59 |
156 |
| 水中溶解度 |
微溶 |
微溶 |
微溶 |
按以下合成步骤回答问题：
（1）在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL 液溴。向a中滴入几滴液溴，有白雾产生，是因为生成了 气体。继续滴加至液溴滴完。装置d中NaOH溶液的作用是 。
（2）反应过程中，a外壁温度升高，为提高原料利用率，利用温度计控制温度，适宜的温度范围为（填序号） 。
A．＞156℃ B． 59℃－80℃ C．＜59℃
（3）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10 mL水、8 mL10％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是 ；
③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是 。
（4）经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为 ，要进一步提纯，下列操作中必须的是 （填入正确选项前的字母）。
A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取
下图为某实验小组制取乙酸乙酯的实验装置图，烧瓶中盛有乙醇和浓H2SO4。反应时，将乙酸从分液漏斗滴入烧瓶中即可。
(1)为方便研究酯化反应的过程，乙醇中的氧原子用18O进行了标记(即C2H518OH)，请用氧的同位素示踪法写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式： 。
(2)装置A的名称是 ，使用时要先从 口（填“a”或“b”）进水。
(3)实验结束后，锥形瓶中收集到乙酸乙酯、乙醇和乙酸的混合液。为了将这三者进行分离，该小组依如下流程进行了进一步的实验：
试剂(a)是 ，试剂(b)是 ，
分离方法(1)是 ，分离方法(2)是 ，分离方法(3)是 。