下图所示为某一药物F的合成路线：
（1）A中含氧官能团的名称分别是 、 。
（2）步骤Ⅱ发生反应的类型是 。
（3）写出步骤Ⅲ的化学反应方程式 。
（4）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式： 。
①不含甲基；
②是
的衍生物，且环上只有一个取代基；
③能发生银镜反应和水解反应（不考虑的变化）。
（5）请参照上面合成路线，以间二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH为有机原料（无机试剂任选）合成
。
提示：①
；
②合成路线流程图示例：
。
无色气体A在一种黄绿色气体B中可以安静的燃烧，发出苍白色火焰，反应生成气体C。B与金属D反应可生成白色固体E，D在空气中燃烧生成浅黄色固体F，F与CO2反应可得到气体G，D与水反应可生成A, A在G中燃烧生成水。推断出各种物质后，回答下列问题：
（1）写出下列物质的化学式：B 、C 、E 。
（2）写出下列化学方程式
a．由D生成F：________________________
b．F与CO2反应：________________________
c．D与水反应：________________________
苯乙烯可以通过下列方法合成：
（1）A
B的反应的反应类型是 ；该反应还会生成另一种有机物，其结构简式为 。
（2）C中含氧官能团的名称是 。
（3）检验产物D中溶有C的实验方法是 ；
（4）B有多种同分异构体。E是B的芳香类同分异构体，结构上满足下列条件。则E的结构简式为 。
A．能发生银镜反应 B．且苯环上的一氯代物只有2种
（5）对羧基聚苯乙烯（
）是合成功能高分子材料的重要中间体。
已知：①NaBH4为选择性还原剂，不能还原羧酸
②苯甲酸发生苯环取代时，生成间位产物。
试写出以甲苯等为主要原料，合成对羧基聚苯乙烯的流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
（有机基础）
A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：
（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为 ______________________；
（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为 _________________，D具有的官能团是 __________________；
（3）反应①的化学方程式是 ______________________；
（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是________________________________；
（5）E可能的结构简式是_______________________________。
（14）已知A为淡黄色固体，T、R 为两种常见的用途广泛的金属单质，D具有磁性的黑色晶体， C是无色无味的气体，H是白色沉淀，且在潮湿空气中迅速变为灰绿色，最终变为红褐色固体。
（1）写出下列物质的化学式：D:_____________ R: _________.写出A的电子式 _______
（2）按要求写出下列反应方程式_____________________________
H在潮湿空气中变为M的化学方程式 ____________________________
B与R反应的化学方程式 ________________________
D与盐酸反应的离子方程式 _______________________
（3）向沸水中加入W饱和溶液，可制得一种红褐色透明液，该反应的离子方程式______________________
邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一
已知：
试回答下列问题：
（1）化合物II的结构简式为：________________________
（2）化合物II→化合物III的有机反应类型________________
（3）化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式___________________
（4）有机物X为化合物IV的同分异构体，且知有机物X有如下特点：①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。请写出化合物X的结构简式_____________________
（5）下列说法正确的是
| A．化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 |
| B．化合物II能与NaHCO3溶液反应 |
| C．1mol化合物IV完全燃烧消耗9.5molO2 |
| D．1mol化合物III能与3molH2反应 |
（6）有机物R（C9H9ClO3）经过反应、再酸化也可制得化合物IV，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为。