(15分)葛根大豆苷元(F)用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症,其合成路线如下:
(1)化合物C中的含氧官能团有 、 (填官能团名称)
(2)已知:C→D为取代反应,其另一产物为H2O,写出X的结构简式:
(3)反应E→F的反应类型是 。
(4)写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的的结构简式: 。
Ⅰ.属于芳香族化合物,分子中有4种不同化学环境的氢;
Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应;
Ⅲ.不能发生水解反应,能发生银镜反应。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以和(CH3CO)2O为原料制备药物中间体
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
化合物Ⅳ为一种重要化工中间体,其合成方法如下:
(1)化合物Ⅱ的分子式为_______________;反应②的反应类型为________________。
化合物IV中含有的官能团是。(写名称)
(2)化合物I在NaOH醇溶液中加热反应,生成两种有机化合物(互为同分异构体),请写出任意一种有机化合物的结构简式:______________
(3)1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为mol。
(4)化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物,写出该反应的化学方程式 ________________。
(5)根据题给化合物转化关系及相关条件,请你推出(2-甲基-1,3-丁二烯)发生类似①的反应,得到有机物VI和VII,结构简式分别是为、,它们物质的量之比是。
黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性,它的合成路线如下:
已知:RCN在酸性条件下发生水解反应: RCN RCOOH
(1)上述路线中A转化为B的反应为取代反应,写出该反应的化学方程式
_________________________________________________________________。
(2)F分子中有3种含氧官能团,名称分别为醚键、_____________和______________。
(3)E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为_________________________。
(4)写出2种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_____________、________________。
①分子中有4种化学环境不同的氢原子
②可发生水解反应,且一种水解产物含有酚羟基,另一种水解产物含有醛基。
(5)对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图请参考如下形式:
(14分)下面是有名的Diels—Alder反应的一个实例:
请认真分析上述变化,回答下列问题:
以某链烃A为起始原料合成化合物G的路径如下(图中M r表示相对分子质量):
(1)指出反应类型:B→C________,F→G_________。
(2)写出下列物质的结构简式:A______________,F_____________。
(3)写出下列反应的化学方程式:B→C________,D→E___________。
(4)C→D的转化不能一步实现,请设计C→D的合成路线:_____________。
【有机化学基础】某芳香烃A是有机合成中非常重要的原料,通过质谱法测得其相对分子质量为118,其核磁共振氢谱图中有5个峰,峰面积之比为1:2:2:2:3,其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成高分子化合物F、I的路线图,试回答下列问题:
(1)A的结构简式为 。
(2)E中的官能团名称是 。
(3)C的结构简式为 。
(4)反应②、⑥的反应类型分别是 。
(5)反应⑤、⑧生成高分子化合物的反应原理是否相同? 。
(6) 两分子E可以脱去2分子水,形成一种环状化合物,写出该反应的化学方程式: 。
(7)写出反应④的化学方程式: 。
(8)满足下列条件的G的同分异构体有 种。
①苯环上有两个取代基;②能发生银镜反应;③加入FeCl3溶液显色。
[化学——选修5:有机化学基础]
已知:
烃A,分子内苯环上一氯代物只有2种同分异构体,现有如下转化关系。
(1)E中官能团为___________________(结构简式)。
(2)A的结构简式_______________;试剂X可以为___________________。
(3)反应⑥的化学方程式______________________________________________________。
(4)F可以发生聚合反应,化学方程式___________________________________________。
(5)写出E的同分异构体的结构简式:①与C具有相同官能团;②不含甲基。
_______________________________________________________________________________。