为了构建重组质粒pZHZ2，可利用限制酶E、F切割目的基因和质粒pZHZ1，后用相应的酶连接。据图回答，下列叙述中错误的是( )
| A．基因工程的核心就是构建重组DNA分子 |
| B．质粒pZHZ2上存在RNA聚合酶结合的位点 |
| C．重组质粒pZHZ2只能被限制酶G、H切开 |
| D．质粒pZHZ1、pZHZ2复制时一定会用到DNA聚合酶 |
以下有关生物遗传与变异的叙述，正确的是
| A．非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中 |
| B．没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 |
| C．基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离 |
| D．染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察 |
某基因型为AaBb的二倍体番茄（两对基因独立遗传），自交后代中出现一株三体，基因型为AABbb．下面对该三体的叙述中正确的是
| A．一定是亲本的减数第二次分裂出现异常 |
| B．发生了基因突变 |
| C．属于可遗传的变异 |
| D．产生的花粉只有两种基因型 |
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？
| A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” |
| B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” |
| C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” |
| D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” |
我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是
| A．近亲结婚必然使后代患遗传病 |
| B．近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加 |
| C．近亲结婚违反社会的伦理道德 |
| D．人类遗传病都是由显性基因控制的 |
人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是
| A．该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1 |
| B．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2 |
| C．在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病 |
| D．XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开 |