Ⅰ．对于4FeS2＋11O2 ==2Fe2O3＋8SO2，试回答有关的问题：
（1）常选用哪些物质浓度的变化来表示该反应的速率 ；
（2）为了提高生成SO2的速率，可以采取的措施是 ；
A．增加FeS2的量 B．增大O2的浓度 C．升高温度 D．减小压强
Ⅱ．某可逆反应在某体积为5L的密闭容器中进行，在从0—3分钟各物质的量的变化情况如下图所示（A，B，C均为气体）
（3）该反应的化学方程式为 ；
（4）在一定温度下，体积不变的密闭容器中，上述反应达到平衡的标志是 （填字母）
A．气体总质量保持不变
B．A、B、C的浓度都相等
C．A、B、C的浓度不再发生变化
D．A、B、C的分子数之比为2∶1∶2
E．正反应和逆反应都已停止
F．容器内气体密度不再发生变化
下面表示的是某有机物烃A在一定条件下转化为H、I与N的关系，其中I与N是高分子。已知：
回答下列问题：
（1）写出反应类型：E→F ，G→R 。
（2）写出有机物的结构简式：F，B。
（3）写出下列化学方程式：
D与Cu(OH)2反应：。
R→N：。
G→I：。
（4）F也可以经一步反应后酸化生成R，其反应条件是：。
（5）E的同分异构体有多种，试写出其中属于苯的三取代物，满足结构为且
既能起银镜反应，遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分异构体的结构简式。
芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔
（CH≡C－
）为基本原料，经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物，其结构为：
（1）上述系列中第1种物质的分子式为。
（2）已知上述系列第1至第4种物质的分子直径在1～100nm之间，分别将它们溶解于有机溶刑中，形成的分散系为。
（3）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为。
（4）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2＝CH－）为起始物质，通过加成、消去反应制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式（所需的
无机试剂自选）
在一定温度下将2 mol A和2 mol B两种气体混合于某2L密闭容器中，发生如下反应：3A(g)+B(g) 
2C(g)+2D(g)，2 min末反应达到
平衡状态，生成了0.8 mol D，请填写下列空白：
（1）2min内B的反应速率为_________________
（2）此温度下该反应的平衡常数K=_________________________
（3）如果缩小反应容器的体积，使压强增大，平衡体系中C的物质的量浓度_____________，C的质量分数___________，容器内气体的平均密度________________，平均相对分子质量________________。（填“增大”、“减小”或“不变”）
（4）如果上述反应在相同条件下从逆反应开始进行，开始加C和D各4/3 mol，要使平衡时各物质的物质的量与原平衡相等，则还应加入__________物质___________mol。
在一定条件下，CH4和CH3OH的燃烧的热化学方程式分别为：
CH4(g)＋2O2(g)＝CO2(g) ＋ 2H2O(g) ΔH＝－890kJ/mol
CH3OH(g)＋1.5O2(g)＝CO2(g) + 2H2O(g) ΔH＝－750kJ/mol
如果有CH4和CH3OH的混合气体充分燃烧，放出的热量为806kJ，将生成的气体通过浓硫酸，浓硫酸增重36g。则混合气体中CH4和CH3OH的体积比________。
自
然界的矿物、岩石的成因和变化受到许多条件的影响。地壳内每加深1km，压强增大约25000～30000 kPa。在地壳内
SiO2和HF存在以下平衡：SiO2 (s) + 4HF(g) 
SiF
4 (g) + 2H2O(g)
△H=-148.9 kJ/mol，根据题意完成下列填空：
（1）在地壳深处容易有__________气体逸出，在地壳浅处容易有________沉积
（2）如果上述反应在体积不变的密闭容器中发生，当反应达到平衡时，____________（选填编号）。
a．2v正(HF)=v逆(H2O) b．混合气体的密度保持不变
c．SiO2的质量保持不变 d．反应物不再转化为生成物
（3）如果上
述反应的平衡常数K值变大，该反应_________(选填编号）。
a．一定向正反应方向移动 b．在平衡移动时正反应速率先增大后减小
c．一定向逆反应方向移动 d．在平衡移动时逆
反应速率先减小后增大
（4）若反应的容器容积为2.0L，反应时间8.0 min，容器内气体的密度增大了0.12g/L，在这段时间内HF的平均反应速率为__________________________。