已知：化合物A是一种有机化工原料，由A合成黄樟油(F)和香料(G)的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中B的分子式为C7H6O2，不能发生银镜反应，也不能与NaOH溶液反应：
（1）A的结构简式为_________________，C的系统命名是__________________。
（2）F中含氧官能团的名称是：__________和__________。E→F的反应类型是___________________。
（3）A→B的化学方程式是_______________________________。
（4）某芳香化合物H是E的同分异构体，具有下列特征：①核磁共振谱有5个吸收峰；②既能发生水解，也能与新制Cu(OH)2浊液反应；③不能发生聚合反应。H的结构简式是_____________（任写一种）。
（5）下列关于G的说法中正确的是____________。
a．可发生消去反应
b．可与溴水发生加成反应
c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d．既可以发生氧化反应也可以发生还原反应
美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。该反应原理如下：
（X为卤原子，R为取代基）
经由Heck反应合成E的路线如下：
（1）已知A 为羧酸， A→B的反应类型是，0.1mol的A与足量的金属Na反应产生H2L（标准状况下）。
（2）写出反应I的方程式（注明条件）
（3）符合A分子式的羧酸类物质有两种，其中的一种经过上述反应转化成B，已知B分子的核磁共振氢谱有两种峰，B的结构简式为。
（4）反应Ⅱ为Heck反应，则E的结构简式为。
（5）A的一种同分异构体F，经过下列反应也能制得C：
实验室检验反应Ⅲ是否完全可用的试剂是：。
有机合成中增长碳链是一个重要环节。如下列反应：
用
通过以下路线可合成（II）：
（1）（I）的分子式为；（III）的结构简式为。
（2）（II）与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为。
（3）在生成（III）时，还能得到另一种副产物C6H8O4，该反应的化学方程式为，反应类型是。
（4）（I）的一种同分异构体能发生银镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物（IV）。（IV）的结构简式为。
环已烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环已烯为原料合成环醚、环酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。
已知：（i）R1―CH＝CH―R2
R1―CHO＋R2―CHO
（ii）羧酸与醇发生酯化反应，通常有不稳定的中间产物生成。例如：
（1）C中含有官能团的名称是，F的结构简式是；
（2）A的核磁共振氢谱图上峰的个数为，有机物B和I的关系为（填序号，多填扣分）；
| A．同系物 | B．同分异构体 | C．都属于醇类 | D．都属于烃 |
（3）写出反应③的化学方程式：；
（4）判断下列反应类型：④，⑧；
（5）已知：
1mol有机物B 与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时，生成的有机物的结构简式可能为（如有18O请标示）。
以对甲酚（A）为起始原料，通过一系列反应合成有机物E的合成路线如下：
（1）C的分子式为，A的核磁共振氢谱图中有个峰。
（2）A→B的反应类型为。
（3）写出D与足量NaOH的水溶液反应的化学方程式：。
（4）写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：、（任写两种）。
①属苯的衍生物，苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种；
②能与Na2CO3溶液反应放出气体。
（5）已知：R-CN
R-COOH，E在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成
F（C11H10O3）。写出F的结构简式：。
利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如下图。
试回答下列有关问题：
（1）“亮菌甲素”的分子式为_______；1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗_____ mol Br2。
（2）有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。
已知：⑴
⑵R−O−CH3
R−OH（R为脂肪烃或芳香烃的烃基）
①C→D的化学方程式是_________________________________________________；
②G的结构简式是___；
③同时符合下列条件的E的同分异构体有种；
a．遇FeCl3溶液显色；
b．不能发生水解反应，能发生银镜反应；
c．苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式：___________________________________________。