在容积为10 L的容器中，通入一定量的CO和H2O(g)，在850℃时发生反应CO(g) + H2O
CO2(g) + H2(g) ΔH < 0。CO和H2O浓度变化如图所示。
（1）则0~4 min内反应速率v（CO）为__________mol/(L·min)；
（2）1000℃时，在相同容器中发生上述反应，容器内各物质的浓度变化如下表。
1000℃时物质浓度的变化
| t/min |
c(CO)/(mol·L-1) |
c(H2O)/(mol·L-1) |
c(CO2)/(mol·L-1) |
c(H2)/(mol·L-1) |
| 0 |
0.200 |
0.300 |
0 |
0 |
| 1 |
0.138 |
0.238 |
0.062 |
0.062 |
| 2 |
c1 |
c2 |
c3 |
c3 |
| 4 |
c1 |
c2 |
c3 |
c3 |
| 5 |
0.116 |
0.216 |
0.084 |
0.084 |
| 6 |
0.096 |
0.266 |
0.104 |
0.104 |
①c1数值_____0.08 mol/L（填“<” “>” 或“=”）；
②表中5~6 min之间数值发生变化，可能的原因是_______（填字母）。
a．增加水蒸气 b．降低温度
c．使用催化剂 d．增加氢气浓度
（1）根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。
①下列化合物中能发生消去反应的是__________（填字母）。
a．CH3OH b．CH3CH2Clc．CH３CH2OH d．
②下列化合物中，常温下易被空气氧化的是_________（填字母）。
a．
b．
c．
d．
（2）甲苯（）是一种重要的有机化工原料。
①甲苯分子中一定共平面的碳原子有_______个。
②甲苯苯环上的一溴代物有______种，请写出其中一种的结构简式__________。
③除去苯中混有的少量甲苯，可选用的试剂是_____________。
（3）化合物C是一种医药中间体，可通过下列方法合成：
已知：
。
①A中含氧官能团的名称为_________和_________。
②B的结构简式为______________。
③B→C的反应类型为__________。
④C的同分异构体D能发生银镜反应，能与FeCl3溶液发生显色反应，且1molD最多能与2molNaOH反应。D分子核磁共振氢谱(1HNMR)中有4种不同信号峰，请写出D的一种结构简式：______________。
（共12分）某芳香烃衍生物的分子式为C7H8O，根据下列实验现象，确定结构简式。
（1）若该有机物遇FeCl3溶液显色，则其可能的结构简式为：
，，。
上述的三种物质中，苯环上的一氯代物种类最少的一氯代烃有种，最多的一氯代烃有种。
（2）若该有机物不能与金属钠反应产生氢气，则结构中会有（填官能团）出现。
酯类有机物E（C6H8O4）广泛用于涂料行业中，其合成路线如下（其中直链烃A的分子式为C4H8，核磁共振氢谱中有两种等效氢，没有支链；B的相对分子质量比A大69）。
信息提示：①
②R-CH2OH 
R-COOH
（1）烃A的结构简式为________________,D中官能团名称______________；
（2下列说法正确的是___________（填序号）。
a.反应①属于加成反应
b.B与二氯甲烷互为同系物
c.C能使溴水褪色
（3）C转化为D经过4步反应完成：
，则步骤④所需的无机试剂是___________；
步骤⑤的反应类型是_________________。（填“氧化”或“还原”）反应
步骤④⑥的设计目的是。
已知F为高分子化合物：
C分子结构中只含有一种氢。
（1）写出下列物质结构简式
B：C：E：
（2）判断①②反应类型：、
（3）写出D→E的化学方程式
（1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：
①(CH3)3CCH2OH②
③
④
⑤
⑥
上述物质中，属于芳香醇的是，属于酚类的是
属于羧酸类的是，属于醛类的是(填序号)
（2）下列属于同系物的是，属于同分异构体的是(填入编号)