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题文

一种由常染色体上的基因(用A或a表示)控制的遗传病叫做周期性共济失调,致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常,从而使正常钙离子通道的数量不足,造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。患者发病的分子机理如下图所示。

请回答:
(1)图中的过程②是         
(2)虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,请根据图示推测其原因是                              ______
(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是                                         ____

科目 生物   题型 综合题   难度 中等
知识点: 基因诊断和基因治疗
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图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。
(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。
(2)甲病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。乙病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。
(3)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是____。

(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是________。若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ-17的基因型是________,表现型是________。若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是________。

下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传(相关基因用A、a表示);系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况(相关基因用B、b表示)。据图回答以下问题:




(1)从系谱一分析可知,多指症基因是位于 染色体上的 性基因;2号个体的基因型是

(2)系谱一中,若8号个体与正常女性结婚,其子女不患多指的概率是
(3)从系谱二分析可知,该伴性遗传病致病基因为 性;该家系中男患者8号的致病基因来自I代中的 ,必传给其子代中的
(4)系谱二中,4号个体的基因型是 ;第III代中的 号个体与正常异性结婚,其女儿均患病、儿子均正常。
(5)如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚(已知两个家系没有共同的遗传病),他们的后代中两种遗传病均不患的概率是

(3分)某校研究性学习小组以年级为单位调查了人的眼睑遗传情况,对班级的统计情况进行汇总和整理,见下表:

亲代类型
子代类型   
第一组
第二组
第三组
双亲全为双眼皮
双亲只有一位双眼皮
双亲全为单眼皮
双眼皮
120
120
0
单眼皮
74
112
子代全部是单眼皮

请分析表中情况,回答下列问题:
(1)根据表中婚配调查,可判断眼睑性状中属于隐性性状的是________
(2)设控制显性性状的基因为A,控制隐性性状的基因为a,请写出在实际调查中,上述第一组和二组双亲中可能有的婚配组合的基因型:
第一组__________________________。第二组

(9分 )豌豆子叶黄色(B)对绿色(b)为显性,种皮灰色(A)对白色(a)为显性,图1中甲、乙、丙、丁分别表示四株豌豆体细胞中染色体和基因的组成。据图回答:

(1)若甲豌豆一个花粉母细胞经减数分裂产生一个基因型为Ab的花粉,则同时产生的另三个花粉基因型分别是
(2)上述哪两株豌豆杂交,后代表现型比为3:1?
(3)若从图l中任选一个亲本,让其分别与图中另外两个亲本杂交,它们的杂交后代有相同的表现型,且分离比都是1:1。则这一亲本及其组合方式应是
(4)现由图1中一种豌豆与另一豌豆进行杂交实验,发现后代(F1)出现四种表现型,对性状的统计结果如图2。则所用图1中的豌豆是,在杂交后代F1中,表现型与双亲不同的个体占的比例是。F1中子叶黄色、种皮灰色豌豆的基因型是,若让F1中子叶黄色、种皮灰色豌豆与子叶绿色、种皮白色豌豆杂交,则F2中纯合子所占的比例为

(8分)下图中图1和图2分别表示某动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像,请分析回答:

(1)图1中a、b、c柱表示染色单体的是__________,图1中所对应的细胞中存在同源染色体的是______________。
(2)图1中Ⅱ的数量关系对应于图2中__________,由Ⅱ变为Ⅲ,相当于图2中__________→__________的过程。
(3)图2中乙细胞产生的子细胞名称为__________。
(4)请在如图所示坐标中绘出该细胞在减数分裂过程中,每条染色体DNA分子含量的变化曲线。

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