下列关于DNA分子结构和功能的描述正确的是( )
| A．双链DNA分子的一条链为编码链，另一条链为模板链 |
| B．真核细胞中由同一个DNA分子复制得到的子代DNA与转录得到的RNA是等长的 |
| C．DNA分子结构的多样性取决于碱基对的数量和排列顺序 |
| D．DNA分子只能与DNA聚合酶结合 |
一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离，所形成的次级精母细胞的第二次分裂正常；另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常，减数第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称不正常配子），上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是
| A．两者产生的配子全部都不正常 |
| B．两者都只产生一半不正常的配子 |
| C．前者产生的配子都不正常，后者产生一半不正常的配子 |
| D．前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常 |
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？
| A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” |
| B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” |
| C．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” |
| D．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” |
在下图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式为( ) 
| A．常染色体显性遗传 | B．常染色体隐性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 | D．伴X染色体隐性遗传 |
具有两对相对性状的纯合亲本杂交，获得F1，让F1与双隐性类型进行测交，通过该测交实验不能了解到 ( )
| A．F1的基因型 | B．F1相关基因的结构 |
| C．F1产生配子的种类 | D．F1产生配子的比例 |
下列叙述正确的是 （）
| A．纯合子自交后代都是纯合子 | B．纯合子测交后代都是纯合子 |
| C．杂合子自交后代都是杂合子 | D．杂合子测交后代都是纯合子 |