基因D、d和T、t是分别位于两对同源染色体上的等位基因，在不同情况下，下列叙述不符合因果关系的是
A．基因型为DDTT和ddtt的两个亲本杂交，其F2中具双显性性状且能稳定遗传的个体占1/16
B．若后代的表现型数量比为1:1:1:1，则两个亲本的基因型一定为DdTt和ddtt
C．具有相对性状的两纯合亲本杂交，F2中表现型不同于亲本的个体占3/8或5/8
D．基因型为ddTt的个体产生ddT配子，可能是减数第一次分裂过程中同源染色体未分离
用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传。实验结果如下：
| P |
F1 |
| ①♀灰身红眼×♂黑身白眼 |
♀灰身红眼、♂灰身红眼 |
| ②♀黑身白眼×♂灰身红眼 |
♀灰身红眼、♂灰身白眼 |
下列推断错误的是（）
A．果蝇的灰身、红眼是显性性状
B．由组合②可判断控制眼色的基因位于性染色体上
C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3／1 6
D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1／8
科学家利用“同位素标记法”弄清了许多生理过程，以下有关说法正确的是（）
| A．用l5 N标记核苷酸，弄清了分裂期染色体形态和数目的变化规律 |
| B．用3 H标记亮氨酸，分析出分泌蛋白的合成和分泌的途径 |
| C．用l8 O标记CO2，探明光合作用中产生的O2来自于CO2 |
| D．用3 H标记尿嘧啶，研究DNA分子的半保留复制 |
人类性染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如右图所示。下列有关叙述错误的是（）
| A．I片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性 |
| B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换 |
| C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性 |
| D．性染色体上的所有基因都能控制性别 |
基因型为
小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的ＡＡ型配子。等位基因Ａ、ａ位于２号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是（）
①2号染色体一定在减数第二次分裂时末分离
②2号染色体可能在减数第一次分裂时末分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时末分离
④性染色体一定在减数第一次分裂时末分离
①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④
某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中不正确的是( )
| A．次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同 |
| B．减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目 |
| C．初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同 |
| D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同 |