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结肠息肉是一种遗传病,发病机制是某号染色体长臂上的APC基因突变所致。图示为某结肠息肉患者家系的遗传系谱图。已知I号个体不含该遗传病的致病基因。下列叙述正确的是

A.APC基因是位于X染色体上的隐性基因l
B.该遗传系谱图中所有女性患者均为杂合子
C.8号个体与正常男性婚配.子女患结肠息肉的概率为0
D.在自然人群中,该遗传病的男性患者少于女性患者
科目 生物   题型 选择题   难度 较易
知识点: 基因突变的原因 常见的人类遗传病
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基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上,一个亲本与aabb测交,子代基因型为AaBb和Aabb,分离比为1∶1,则这个亲本基因型为( )
A.AABbB.AaBb
C.AAbbD.AaBB

将具有一对等位基因的杂合体,逐代自交三次,F3代中纯合体比例为( )

A.1/8 B.7/8 C.7/16 D.9/16

Rh血型由一对等位基因控制。一对夫妇的Rh血型都是Rh阳性,已生3个孩子中有一个是Rh阳性,其他两个是Rh阴性,再生一个孩子是Rh阳性的概率是( )
A.B.C.D.

基因研究最新发现表明,人与小鼠的基因约80%相同,则人与小鼠DNA碱基序列相同的比例是( )

A.20% B.80% C.11% D.无法确定

将大肠杆菌置于含15N 的培养基中培养一段时间,然后把 DNA被15N 完全标记的大肠杆菌作为亲代,转移到只含14N 的普通培养基中培养,使其繁殖两代形成 4个新个体,则它们的 DNA中含14N 的链与15N 的链的比是()

A.3∶1 B.2∶1 C.1∶1 D.7∶1

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