下图是某血友病患者家族系谱图(受一对基因H、h控制)，说明Ⅰ1不携带血有病基因。 
(1)图中Ⅳ13个体的血友病基因是来自Ⅰ代中_________个体，若其他条件不变，Ⅰ1为患者时，则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的__________。
(2)写出图中个体基因型：Ⅱ4 _______________，Ⅲ9 _______________。
(3)Ⅲ8和Ⅲ9是__________婚姻，法律现已禁止此类婚姻，他们再生一个血友病孩子的几率是__________，再生一个正常男孩的几率是__________。
(4)Ⅲ8和Ⅲ9的子女，按理论推算血友病：女孩患病率是_______________，男孩患病率是_______________，因为他们从共同祖先__________那里继承了血友病致病基因Xh，使后代发病率增高。
(5)血友病患者群中，性别特点是__________________。
(6)血友病遗传的一般规律是__________________。
(7)若Ⅲ10与一正常男子婚配，生了一个血友病兼白化病的孩子，这个孩子的性别是___________，他们的第二个孩子是正常的几率是__________，他们的第三个孩子只患白化病的几率是__________。
右图为有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲病的致病基因为b，试分析：
（1）写出下列个体的基因型：
Ⅱ4；Ⅱ6。
（2）写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ8；Ⅲ10。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，所生子女中只患白化
病一种遗传病的概率是，同时患
有两种遗传病的概率是。
（4）这个家族的遗传系谱说明了。
右图为某遗传病的系谱图，正常色觉 B
对色盲 b为显性，为伴性遗传；正常肤色
A对白色 a为显性，为常染色体遗传，请
识图回答：
（1）Ⅰ中1的基因型是。
（2）Ⅱ中5为纯合体的几率是。
（3）若Ⅲ中10与11婚配，他们的子女中，
色盲男孩的几率是；白化病女孩的几率是；既患色盲又患白化病的几率是。
右图是某遗传病的系谱（设该病受一对基因控
制，D是显性，d是隐性），看图回答问题：
（1）Ⅲ8为纯合体的几率是。
（2）Ⅲ10与Ⅳ13可能相同的基因型是。
（3）Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常，他们的父亲
Ⅱ5最可能的基因型是。
（4）已知Ⅱ4和Ⅳ14在患某遗传病的同时又患血
友病，问某遗传病基因与血友病基因是否连锁？为什么？
（5）在Ⅳ13为两性状均正常且为纯合体的几率是。
右图是一个遗传病家庭系谱，该病受一对基因控
制。A是显性基因，a是隐性基因。请回答：
（1）该遗传病致病基因是性基因，
在染色体上。
（2）3号的基因型是。
（3）7号是纯合体的几率是。
（4）8号与表现型正常男性结婚，所生男孩患遗传病的最大几率是。
（5）4号与患该病的男性结婚，生一个患病的女孩的几率为。
下图示两个家族的遗传系谱图。两家族分别有一种单基因遗传病，各自只有一种致病基因，其中一种为常染色体遗传病，另一种为伴性遗传病。涉及这两个家族的个体基因型时，均用H、h表示一对伴性基因，用B、b表示常染色体上的基因。试分析：
（1）图中Ⅲ6的基因型应是，Ⅴ5的基因型应是。
（2）若Ⅲ6与Ⅴ5结婚，其孩子患病的几率为。患病孩子的基因型是。
（3）若Ⅲ6与Ⅴ5婚后生有患常染色体遗传病的孩子，则很可能是因为发生了。