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题文

一种广泛使用的除草剂(含氮有机物)在土壤中不易被降解,长期使用可污染土壤。为修复被该除草剂污染的土壤,可按下面程序选育能降解该除草剂的细菌(已知该除草剂在水中溶解度低,含一定量该除草剂的培养基不透明)。
  
(1)制备土壤浸出液时,为避免菌体浓度过高,需将浸出液进行稀释处理。现有一升土壤浸出液,用无菌吸管吸取1 mL样液至盛有9 mL无菌水的试管中,依次稀释103稀释度。各取0.1 mL已稀释103倍的水样分别接种到三个培养基上培养,记录的菌落数分别为55、56、57,则每升原土壤浸出液样中菌体数为________。
(2)要从长期使用该除草剂的土壤中分离目的菌,从用途方面来看,上述培养皿中培养基的特点是______________________。
(3)接种技术的核心是____________________。在划线接种时,连续划线的目的是将聚集的菌种逐步__________________,培养时,只有很少菌落出现,大部分细菌在此培养基上不能生长的主要原因是________________________或有氧条件抑制了这些细菌的生长。
(4)在培养基上形成的菌落中,无透明圈菌落利用的氮源主要是________,有透明圈菌落利用的氮源主要是__________,据此可筛选出目的菌。实验结果如图显示的A~E五种菌株中,________是最理想菌株。
(5)科研人员用放射线处理该细菌获得两个突变株A和B,然后对突变株A和B进行实验,结果如下表所示:

突变株A不能在一般培养基上生长的原因是________ ____。突变株A和B混合在一起接种于一般培养基中能生长的最可能原因是__________________________。

科目 生物   题型 综合题   难度 中等
知识点: 利用生物净化原理治理环境污染
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葡萄糖异构酶在工业上应用广泛,为提高其热稳定性,科学家在确定第138位甘氨酸为目标氨基酸后,对葡萄糖异构酶基因进行体外定点诱变,以脯氨酸138替代甘氨酸138,含突变体的重组质粒在大肠杆菌中表达,结果突变型葡萄糖异构酶比野生型的最适反应温度提高10~12 ℃,酶的热稳定性得到了提高。请根据图示分析回答问题:

(1) 对葡萄糖异构酶进行定点诱变的过程体现了______________和基因工程的现代生物技术的综合运用。
(2) 1是__________________;其组成至少要包括目的基因、终止子、标记基因、____________。
(3) 目的基因经过体外定点诱变后,为了提高其导入大肠杆菌的成功率,通常先进行的处理是________。
(4) 工业生产上为了充分利用葡萄糖异构酶,常采用______________技术。使用此技术的优点是
①__________________
②_______________。
(5) 与正常基因相比,经过定点突变后的基因中发生了___ _____对碱基的替换。

如图,甲为胰岛素在血糖调节中的作用机理模式图。图乙为给成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的浓葡萄糖溶液后,测定血液中葡萄糖和胰岛素浓度的结果。分析回答:


(1)图甲中,“生物效应”中涉及到的细胞器有
(2)胰岛素降血糖的生物效应除图示过程外,还表现在促进,抑制
(3)图乙表明口服葡萄糖后,肥胖者与非肥胖者在血糖浓度及胰岛素分泌量方面的变化,相同点是:,不同点是:。这一事实说明肥胖者胰岛素调节血糖的效率是导致糖尿病的危险因素。
(4)Ⅱ型糖尿病人的胰岛素的含量和正常人相差很小,甚至比正常人还高,请据图甲中激素作用的机制分析Ⅱ型糖尿病人最可能的病因是

图甲中a为神经纤维与肌细胞的连接处(突触的一种)。图乙是a部位的放大图,乙酰胆碱(ACh)是一种兴奋性递质,当兴奋传到传出神经末梢时,与乙酰胆碱受体结合,引起肌肉收缩(假设实验在适宜条件下肌肉和神经组织均能保持正常的结构和功能)。将2个微电极置于上图b、c两处神经细胞膜外,并与灵敏电流计正负两极相连;刺激e处,肌肉收缩且电流计指针偏转。

(1) 刺激e处,指针偏转次数和方向是________________________。
(2)刺激d处,兴奋传到b处的速度,比相同强度刺激e处兴奋传到b处的速度慢,说明在脊柱中存在结构。刺激d处或e处,都能使肌肉收缩,这种反应(属于或不属于)反射。
(3)刺激f处,肌肉收缩,电流计变化情况是,原因是

(4)如果刺激e处,电流计指针发生偏转,但肌肉无反应,如何通过实验进一步探究损伤部位是肌肉还是a处?写出实验方案 :

(5)重症肌无力症是因为患者体内产生的抗体与图乙中的结合,使得乙酰胆碱无法将兴奋传递到肌肉,肌肉软弱无力,这种疾病属于免疫失调病中的病。

Bruton综合征是一种人类遗传病(用基因A、a表示),其主要特征是血液中缺乏B淋巴细胞及γ球蛋白。下图表示某家族Bruton综合征的遗传系谱图(不携带其他致病基因),其中II5个体不携带Bruton综合征致病基因,调查发现该家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁,此酶异常时表现为缺乏症,这是一种常见的单基因隐性遗传病(用基因B、b表示)。患者绝大多数平时没有贫血和临床症状,但在一定条件下,如使用氧化剂药物、食用蚕豆等,可能发生明显的溶血性贫血。

(1)Bruton综合征由位于染色体上的性基因控制,Ⅲ4的致病基因来自第I代中的号个体。
(2)为减少Bruton综合征的发生,该家族第Ⅱ代中的婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。
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(4)导致男性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症异常基因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲遗传给儿子,经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有个表达。溶血症状的轻重取决于的比例,所以女性杂合子的表型多样。
(5)若一个同时携带Bruton综合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏基因的正常女性和一个正常男性结婚,他们后代中,患病孩子的概率是

在真核类细胞中,蛋白质合成的场所——核糖体,有结合在内质网上的,有不结合在内质网上的,如果合成的是一种分泌型蛋白质,其氨基一端上有长度约为30个氨基酸的一段疏水性序列,能和内质网上的受体糖蛋白起反应。疏水性序列一合成后,即通过内质网膜进入囊腔中,接着合成的多肽链其余部分随之而入。在囊腔中,疏水性序列被除去,留下新合成的蛋白质。以后内质网囊腔和细胞膜融合,囊腔内的蛋白质就向细胞外排出。图乙为图甲3部分放大示意图。请回答下列问题:

甲乙
(1)图甲中的内质网属于型内质网, 结合在内质网上的核糖体并不是有异于其它核糖体,核糖体是否结合在内质网上,实际上是由决定的。
(2)囊腔中疏水性序列需用除去,在内质网上合成的蛋白质在切除疏水性序列后,在被运到细胞外面前,还要被运到加工。
(3)图甲中编码疏水性序列遗传密码在mRNA的处(填数字)。
(4)图乙中甘氨酸的密码子是,若该蛋白由n个氨基酸组成.指导其合成的mRNA的碱基数远大于3n,主要原因是
(5)若要改造该蛋白分子,将图乙中甘氨酸变成缬氨酸(密码子为GUU、GUC、GUA、GUG),可以通过改变DNA上的一对碱基来实现,即由

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