Tay-Sachs病是一种基因病，可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的。下表为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是
| 酶的种类 |
密码子位置 |
|||
| 4 |
5 |
6 |
7 |
|
| 正常酶 |
苏氨酸（ACU） |
丝氨酸（UCU） |
缬氨酸（GUU） |
谷氨酰胺（CAG） |
| 异常酶 |
苏氨酸（ACU） |
酪氨酸（UAC） |
丝氨酸（UCU） |
缬氨酸（GUU） |
A．第5个密码子中插入碱基A
B．第6个密码子前UCU被删除
C．第7个密码子中的C被G替代
D．第5个密码子前插入UAC
等位基因中，不同基因控制着不同性状（如豌豆中，基因D控制高茎，基因d控制矮茎），这是因为（）
| A．合成蛋白质的场所不同 | B．等位基因分离的结果 |
| C．脱氧核苷酸的排列顺序不同 | D．个体发育过程不同 |
如果一个双链DNA中鸟嘌呤占整个DNA碱基的27%，并测得DNA一条链上的腺嘌呤占该链的28%，那么另一条链上的腺嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（）
| A．28% | B．27% | C．18% | D．9% |
某DNA分子共有a个碱基，其中含胞嘧啶m个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为（）
| A．7（a-m） | B．8（a-m） |
C．7（ a-m） |
D．8（2a-m） |
从分析某DNA分子的成分可知，含有胸腺嘧啶脱氧核苷酸20%，数目为400个，则该DNA分子中有C—G碱基对
| A．600 | B．1000 | C．1200 | D．2000 |
一条双链DNA分子，G和C占全部碱基的44％，其中一条链的碱基中，26％是A，20％是C，那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比是 ( )
| A．28％和22％ | B．30％和24％ |
| C．26％和20％ | D．24％和30％ |