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题文

利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD,已知G不能发生银镜反应,BAD结构简式为:

BAD的合成路线如下:

试完成下列问题:
(1)写出结构简式:Y________,D________。
(2)属于取代反应的有_____(填数字序号)。
(3)1 mol BAD最多可与含________mol NaOH的溶液完全反应。
(4)写出方程式:反应④___________________。
B+G―→H________________________。

科目 化学   题型 推断题   难度 较难
知识点: 合成有机高分子化合物的性质实验
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扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以 A B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:

(1) A 的分子式为 C 2 H 2 O 3 ,可发生银镜反应,且具有酸性, A 所含官能团名称为:_,写出 A+BC 的化学反应方程式为.
(2)中①、②、③3个 -OH 的酸性有强到弱的顺序是:
(3) E 是由2分子 C 生成的含有3个六元环的化合物, E 的分子中不同化学环境的氢原子有种。
(4) DF 的反应类型是,1 molF 在一定条件下与足量 NaOH 溶液反应,最多消耗 NaOH 的物质的量为:_ mol .

写出符合下列条件的 F 的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:

①、属于一元酸类化合物,②、苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(5)已知:
A 有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成 A 的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下:

化合物 F (异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略);

请回答下列问题:
(1)试剂I的化学名称是,化合物 B 的官能团名称是,第④步的化学反应类型是
(2)第①步反应的化学方程式是
(3)第⑤步反应的化学方程式是
(4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60,其结构简式是

(5)化合物 B 的一种同分异构体 G NaOH 溶液共热反应,生成乙醇和化合物 H H 在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是

局部麻醉药普鲁卡因 E (结构简式为)的三条合成路线如下图所示(部分反应试剂和条件已省略):

完成下列填空:
1.比 A 多一个碳原子,且一溴代物只有3种的 A 的同系物的名称是
2.写出反应试剂和反应条件。反应①;③

3.设计反应②的目的是
4. B 的结构简式为 C 的名称是
5.写出一种满足下列条件的 D 的同分异构体的结构简式。
①芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③有3种不同环境的氢原子
1 mol 该物质与 NaOH 溶液共热最多消耗 molNaOH
6.普鲁卡因的三条合成路线中,第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想,理由是

菠萝酯 F 是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:

已知:
(1) A 的结构简式为 A 中所含官能团的名称是
(2)由 A 生成 B 的反应类型是 E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为
(3)写出 D E 反应生成F的化学方程式
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:

有机锌试剂( R-ZnBr )与酰氯()偶联可用于制备药物Ⅱ:

(1)化合物Ⅰ的分子式为
(2)关于化合物Ⅱ,下列说法正确的有(双选)。

A. 可以发生水解反应
B. 可与新制的 Cu(OH ) 2 共热生成红色沉淀
C. 可与 FeC l 3 溶液反应显紫色
D. 可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应

(3)化合物Ⅲ含有3个碳原子,且可发生加聚反应,按照途径1合成线路的表示方式,完成途经2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线:(标明反应试剂,忽略反应条件)。
(4)化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为,以H替代化合物Ⅵ中的 ZnBr ,所得化合物的羧酸类同分异构体共有种(不考虑手性异构)。
(5)化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接得到Ⅱ,则化合物Ⅶ的结构简式为:

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