Tay-Sachs病是一种基因病，可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的。下表为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是
| 酶的种类 |
密码子位置 |
|||
| 4 |
5 |
6 |
7 |
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| 正常酶 |
苏氨酸（ACU） |
丝氨酸（UCU） |
缬氨酸（GUU） |
谷氨酰胺（CAG） |
| 异常酶 |
苏氨酸（ACU） |
酪氨酸（UAC） |
丝氨酸（UCU） |
缬氨酸（GUU） |
A．第5个密码子中插入碱基A
B．第6个密码子前UCU被删除
C．第7个密码子中的C被G替代
D．第5个密码子前插入UAC
在生物体内遗传信息的传递一般遵循DNA→RNA→蛋白质的表达原则，下面有关这个过程的说法不正确的是
| A．在细胞的不同阶段DNA携带的信息一般是不变的，而RNA和蛋白质的种类可以变化 |
| B．DNA→RNA主要是在细胞核中完成的，RNA→蛋白质是在细胞质中完成的 |
| C．DNA→RNA会发生碱基互补配对，RNA→蛋白质不会发生碱基互补配对 |
| D．mRNA是翻译的直接模板，DNA是最终决定蛋白质结构的遗传物质 |
在调查某小麦种群时发现T（抗锈病）对t（易感染）为显性，在自然情况下该小麦种群可以自由交配，据统计TT为20％，Tt为60％，tt为20％，该小麦种群突然大面积感染锈病，致使全部的易感染小麦在开花之前全部死亡。计算该小麦在感染锈病之前与感染锈病之后基因T的频率分别是多少 （）
| A．50％和50％ | B．50％和62．5％ | C．62．5％和50％ | D．50％和100％ |
某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于
| A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失 |
| B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加 |
| C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 |
| D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体 |
下图中甲～丁为某动物（染色体数=2n）睾
丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述中错误的是
| A．甲图可表示减数第一次分裂前期 | B．乙图可表示减数第二次分裂前期 |
| C．丙图可表示有丝分裂间期的第一阶段 | D．丁图可表示有丝分裂后期 |
右下图为细胞分裂的某一时期，下列有关此图的叙述中，不正确的是
| A．虽然细胞中有中心体⑨，但不能断定该细胞为动物细胞 |
B．④是一条染色 体，包含两条染色单体①和③，两条染色单体由一个着丝粒②相连 |
| C．细胞中有两对同源染色体，即④和⑦为一对同源染色体，⑤和⑥为另一对同源染色体 |
| D．在后期时，移向同一极的染色体均为非同源染色体 |