下列有关性染色体的叙述，正确的是（ ）
| A．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上 |
| B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点 |
| C．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与生物的性别相关联 |
| D．性染色体只存在于精子和卵细胞中 |
如图为光学显微镜视野中看到的一个细胞结构，其细胞核位于细胞的左侧，细胞质流动方向为顺时针，则细胞核的实际位置及细胞质的流动方向分别是( )
| A．位于右侧；顺时针 | B．位于左侧；逆时针 |
| C．位于左侧；顺时针 | D．位于右侧；逆时针 |
如图为细胞结构模式图，下列叙述错误的是( )
| A．SARS病毒无上述任何结构，但其体内也存在遗传物质 |
| B．大肠杆菌和酵母菌的体内都没有核膜包围的细胞核 |
| C．硝化细菌的细胞无⑥，但能进行有氧呼吸 |
| D．蓝藻细胞不含有⑦，但能进行光合作用 |
将果蝇进行相关处理后,其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况,遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。实验时,将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(B表示红眼基因),得F1,使F1单对交配,分别饲养,观察F2的分离情况。下列说法不正确的是
| A．若为隐性突变,则F2中表现型比例为3∶1,且雄性中有隐性突变体 |
| B．若不发生突变,则F2中表现型为红眼,且雄性中无隐性突变体 |
| C．若为隐性致死突变,则F2中雌∶雄=1∶2 |
| D．若为隐性不完全致死突变,则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间 |
我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下,有关说法不正确的是
| A．4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲 |
| B．4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞 |
| C．若3号与一正常女性结婚,生的男孩一般不会患病 |
| D．若4号与一正常男性结婚,生的女孩一般不会患病 |
一对表现正常的夫妇生了3个白化病孩子和1个正常孩子，下列有关说法不正确的是( )
| A．白化病为隐性性状 |
| B．本题的3∶1正好符合孟德尔分离定律的分离比 |
| C．夫妇双方都是杂合体 |
| D．这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4 |