为研究根背光生长与生长素的关系，将水稻幼苗分别培养在含不同浓度生长素或适宜浓度NPA （生长素运输抑制剂）的溶液中，用水平单侧光照射根部（如下图），测得根的弯曲角度及生长速率如下表: 
| 处理方式 测定指标 |
外源生长素（mg/L） |
NPA(μmol/L） |
|||
| 0 |
0．001 |
0．01 |
0．1 |
3 |
|
| 弯曲角度a（度） |
37 |
40 |
31 |
22 |
16 |
| 生长速率（mm/天） |
15 |
17 |
13 |
11 |
8 |
据此实验的结果，不能得出的结论是
A．根向光一侧的生长速率大于背光一侧
B．生长素对水稻根生长的作用具有两面性
C．单侧光对向光一侧生长素的合成没有影响
D．单侧光照射下根的背光生长与生长素的运输有关
某生物小组以状态相同的某种植物为材料设计了A、B、C、D四组实验。各组实验的温度、光照强度和CO2浓度等条件相同、适宜且稳定，每组处理的总时间均为135 s，具体处理方法和实验结果如下表所示：
下列相关叙述中，错误的是
A．光照相同的时间，甲组光合作用产物的相对含量少于丙组
B．实验表明，光合作用的某些过程不需要光照，该过程发生于叶绿体基质
C．该实验表明光合作用的暗反应与光反应无关
D．实验中叶绿体产生的ATP和[H]没有被光照时的暗反应全部消耗
荔枝叶片发育过程中，净光合速率及相关指标的变化如下表。叙述不正确是
| 叶片 |
发育情况 |
叶面积 （最大面积的%） |
总叶绿素含量 （mg/g·fw） |
气孔相对 开放度（%） |
净光合速率 （μmolCO2/m2·s） |
| Ⅰ |
新叶展开前 |
19 |
— |
— |
-2．8 |
| Ⅱ |
新叶展开中 |
87 |
1．1 |
55 |
1．6 |
| Ⅲ |
新叶展开完成 |
100 |
2．9 |
81 |
2．7 |
| Ⅳ |
新叶已成熟 |
100 |
11．1 |
100 |
5．8 |
注：“—”表示未测数据．
A．Ⅱ的净光合速率较低是因为叶绿素含量低、气孔相对开放程度小
B．将Ⅰ置于光温恒定的密闭容器中，一段时间后，其叶肉细胞中将开始积累酒精
C．将Ⅳ置于光温恒定的密闭容器中，一段时间后，其叶肉细胞中的ATP含量将降低
D．与Ⅲ相比，Ⅳ的叶肉细胞的叶绿体中，数量明显增多的结构是基粒
下图所示某阳生植物细胞在夏季晴天某一天内的光合作用过程中C3、C5化合物的数量变化。若第二天中午天气由光照强烈转向阴天时，叶绿体中C3含量的变化、C5含量的变化分别相当于曲线中的
| A．c→d段（X），b→c段（Y） | B．d→e段（X），d→e段（Y） |
| C．d→e段（Y），c→d段（X） | D．b→c段（Y），b→c段（X） |
用同位素标记法研究光合作用和有氧呼吸过程中氧原子的来龙去脉，下列结论错误的是
| A．光合作用的产物O2中的O全部来自原料中的H2O |
| B．光合作用的产物C6H12O6中的O全部来自原料中的CO2 |
| C．有氧呼吸的产物H2O中的O全部来自原料中的O2 |
| D．有氧呼吸的产物CO2中的O全部来自原料中的C6H12O6 |
下图表示高等植物体内光合作用和呼吸作用部分代谢途径，对此下列有关叙述，不正确的是
| A．叶肉细胞中，只要线粒体消耗O2，光合作用就不缺少ATP和CO2 |
| B．过程②需要ATP，过程①③④产生ATP |
| C．对于正常光合作用的叶片，如果突然降低光照强度，过程①②都会减弱 |
| D．叶肉细胞的线粒体、叶绿体和细胞质基质中都含有与合成ATP有关的酶 |