下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上：男性人群中隐性基因a占1％。下列推断正确的是
| A．个体2的基因型是EeXAXa |
| B．个体7为甲病患者的可能性是1/600 |
| C．个体5的基因型是aaXEXe |
| D．个体4与2基因型相同的概率是1／3 |
杂交育种运用的变异原理是（）
| A．基因突变 | B．基因重组 | C．染色体结构变化 | D．染色体数目变化 |
“人类基因组计划”的主要工作是测定基因组的整体序列，其序列是指（）
| A．DNA的碱基排列顺序 | B．mRNA的碱基排列顺序 |
| C．tRNA的碱基排列顺序 | D．蛋白质的氨基酸的排列顺序 |
下列属于单基因遗传的是（）
| A．软骨发育不全 | B．无脑儿 | C．精神分裂症 | D．人体细胞核型为45＋XX |
下图的系谱中，该遗传病最可能的遗传方式为（）
| A．X染色体显性遗传 | B．X染色体隐性遗传 |
| C．常染色体显性遗传 | D．Y染色体遗传 |
下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）
| A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．人类遗传病包括单基因遗传病．多基因遗传病和染色体异常遗传病 |
| C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
| D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 |