多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）
| A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，在细胞内可利用解旋酶实现 |
| B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 |
| C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 |
| D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 |
关于下图所示黏性末端的叙述中，正确的是（）
| A．①与③是由相同限制酶切割产生的 |
| B．DNA连接酶可催化①与③的拼接 |
| C．经酶切形成④需要脱去2个水分子 |
| D．DNA连接酶修复磷酸二酯键和氢键 |
据图所示，有关工具酶功能的叙述不正确的是（） 
| A．限制性内切酶可以切断a处 | B．DNA聚合酶可以连接a处 |
| C．解旋酶可以使b处解开 | D．DNA连接酶可以连接c处 |
在基因表达载体的构建中，下列说法正确的是（）
①一个表达载体的组成包括目的基因、标记基因、启动子、终止子、复制原点
②有了启动子才能驱动基因转录出mRNA
③所有基因表达载体的构建是完全相同的
④终止子的作用是使转录在所需要的地方停止．
| A．②③ | B．①②④ | C．①②③ | D．②③④ |
在基因工程操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的步骤是( )
| A．人工合成目的基因 | B．目的基因与运载体结合 |
| C．将目的基因导入受体细胞 | D．目的基因的检测与鉴定 |