遗传性舞蹈病是一种单基因遗传病，该病于30～45岁发病，患者出现渐进性的脑萎缩，导致进行性加重的舞蹈样不自主运动和智能障碍。下图为某一遗传性舞蹈病的家族系谱图，已知Ⅲ代中男患者的妻子都不携带该病致病基因，请据图回答问题：
（1）遗传性舞蹈病的致病基因是位于 染色体上的 性基因。
（2）若显性基因用H表示，隐性基因用h表示，Ⅳ-1的基因型为 。Ⅳ-1产生的精子中有 ％带有致病基因，这是因为Ⅳ-1减数分裂过程中发生了 。
（3）Ⅳ-5尚未满30岁，不能确定将来是否发病。Ⅳ-5与一位不携带该病致病基因的女性结婚，生一个患病孩子的概率是 。
请根据DNA平面结构图回答下列问题：
(1)从主链上看，两条单链平行；从碱基关系看，两条单链。
(2)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。请回答：
①该DNA片段中共有腺嘌呤个，C和G共对。
②该DNA片段复制4次，共需原料胞嘧啶脱氧核苷酸个。
③在DNA分子稳定性的比较中，碱基对的比例高，DNA分子稳定性高。
下图是某种遗传病的系谱示意图(基因B与b为一对等位基因)，分析完成下列问题：
（1）该遗传病最可能的遗传方式是。
（2）Ⅲ2是杂合子的概率是。
(3)如果Ⅲ2与一位无此病的男性结婚，生出病孩的概率是，患病者的基因型是。
下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A，a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)
(1)控制甲病的基因位于染色体上，是性基因；控制乙病的基因位于染色体上，是性基因。
(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7；Ⅲ8；Ⅲ10。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是，同时患两种病的概率是。
分析下图所示遗传系谱图，回答相关问题。
待选择项：
| A．致病基因位于常染色体的显性遗传病 |
| B．致病基因位于常染色体的隐性遗传病 |
| C．致病基因位于X染色体的显性遗传病 |
| D．致病基因位于X染色体的隐性遗传病 |
分析各遗传系谱，回答所属遗传类型：
(1)甲遗传系谱所示遗传病可能是 。
(2)乙遗传系谱所示遗传病可能是 。
(3)丙遗传系谱所示遗传病可能是 。
(4)丁遗传系谱所示遗传病可能是 。
下图是某些动物的细胞分裂图像，据图回答下列问题。(设有关生物均为二倍体)
(1)图中表示有丝分裂的图有 ；表示减数分裂的图有 。若其中有表示同一细胞的减数分裂的不同时期，则按顺序用字母排列为 。
(2)图A中的细胞有 条染色单体。
(3)图F和图B产生的子细胞分别是 和 。
(4)图中含有同源染色体的细胞分别是 ，不含染色单体的细胞是 。
(5)以染色体组合种类为标准，具有图A表示的那种细胞的动物，其分裂后能生成 种类型的配子。